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Abordagem Sequencial de Exercício Corretivo de Estabilidade Central na Síndrome Cruzada Inferior (SCSCRLCS)

8 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Abordagem Sequencial de Exercício Corretivo de Estabilidade Central para Alinhamento e Função Muscular na Síndrome Cruzada Inferior

O objetivo do estudo será determinar os efeitos da Abordagem Sequencial de Exercícios Corretivos de Estabilidade do Core para Alinhamento e Função Muscular na Síndrome Cruzada Inferior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Síndrome dos Cruzados Inferiores é um dos distúrbios posturais mais comuns que ocorre devido ao desequilíbrio muscular. Refere-se a ativação muscular alterada específica e padrões de movimento, juntamente com alguns desvios posturais. As alterações na ativação muscular incluem hiperatividade dos flexores do quadril e hipoatividade dos músculos abdominais e glúteos. Esse padrão de desequilíbrio cria disfunção. São necessários exercícios de correção postural com os músculos centrais internos e externos. Existem diferentes abordagens estruturais tradicionais, abordagens funcionais e biomecânicas e presume-se que levem a ajustes no comprimento e na força dos músculos locais, ignorando outros desalinhamentos relacionados e estabilidade do núcleo. O objetivo do estudo será determinar os efeitos da Abordagem Sequencial de Exercícios Corretivos de Estabilidade do Core para Alinhamento e Função Muscular na Síndrome Cruzada Inferior.

Será um estudo randomizado controlado. O tamanho da amostra será coletado após a execução do estudo piloto. Os participantes serão recrutados por meio de técnica de amostragem conveniente e, em seguida, alocados aleatoriamente em Grupos. As medidas de resultado serão o alinhamento e a função muscular. Pré e pós-leitura e após um mês de acompanhamento serão registrados. Os dados serão analisados ​​por meio do software pacote estatístico para ciências sociais versão 25. Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Palavras-chave: Alinhamento, Estabilidade do Core, Diafragma, Desequilíbrio Muscular, Espessura muscular Assoalho pélvico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Faixa etária entre 18 a 28 anos

    • Sem incidência atual de dor lombar ou história pregressa de disfunção lombar
    • Teste de abaixamento de duas pernas de Kendall: Fraqueza muscular abdominal a ponto de não ser capaz de manter a inclinação pélvica posterior durante um teste de abaixamento de duas pernas em posição supina.
    • Diagnosticado com síndrome cruzada inferior através de critérios de avaliação do teste e avaliação muscular de Janda

Critério de exclusão:

  • • Ter qualquer histórico de dor lombar, trauma na coluna,

    • Disfunção articular nos últimos 3 meses
    • Deformidades congênitas no quadril ou região lombar,
    • Fratura recente em articulações relacionadas nos últimos 6 meses
    • Qualquer história familiar de doença cardiopulmonar
    • Qualquer doença ou trato urogenital
    • Participantes com IMC acima de 30.
    • História recente de hepatite ou fígado gorduroso ou
    • Qualquer atleta com alta atividade física.
    • História de cirurgias abdominais, de quadril ou lombar nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: A: Controlo

Exercícios Corretivos:

Alongamento do Flexor do Quadril, Alongamento do Extensor Toracolombar, Abdominal Curl e Ponte de Glúteos.

Exercícios Corretivos: Estiramento do Flexor da Anca, Estiramento do Extensor Toracolombar, Encolhimento Abdominal e Ponte Glútea.
Experimental: B: Abordagem Sequencial de Exercícios Corretivos para a Estabilidade do Core

Abordagem Sequencial de Exercícios Corretivos de Estabilidade do Core

  1. Exercícios Corretivos
  2. Programa de Treino do Diafragma
  3. Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico
  4. Exercícios de Estabilidade do Core

Abordagem Sequencial de Exercícios Corretivos de Estabilidade do Core

  1. Exercícios Corretivos
  2. Programa de Treino do Diafragma
  3. Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico
  4. Exercícios de Estabilidade do Core

    1. Início
    2. Progressão
    3. Avançado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fotometria para Inclinação Pélvica
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
O ângulo de inclinação pélvica será medido através de uma câmara fiável e validada.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Fotometria para Expansão Torácica
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
O ângulo de expansão torácica será medido na linha do mamilo, ao nível do apêndice xifoide e ao nível da cintura, através de uma câmara fiável e validada.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Fotometria para o nível cervicotorácico
Prazo: Pré (semana 0), Pós (semana 6), Follow-up (semana 12)
O ângulo de C7-T1 será medido através de uma câmara fiável e validada.
Pré (semana 0), Pós (semana 6), Follow-up (semana 12)
Fotometria para Flexão Lombar
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)
O ângulo da curva lombar será medido através de uma câmara fiável e validada.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)
Excursão diafragmática
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), (12ª semana) Acompanhamento
Para avaliar o movimento diafragmático por ecografia modo M, será utilizada uma sonda de fase array de 2,5-5 megahertz (MHz).
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), (12ª semana) Acompanhamento
Excursão do Levator Ani
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)
Para avaliar o movimento do pavimento pélvico por ultrassonografia modo M, será utilizada uma sonda de 2,5-5 megahertz (MHz).
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)
Espessura e espessamento diafragmático
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
As espessuras diafragmáticas e o espessamento serão avaliados por ultrassonografia modo-B durante várias manobras respiratórias
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Espessura e espessamento do músculo levantador do ânus
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), (12ª semana) Follow-up
As espessuras e o espessamento do elevador do ânus serão avaliados por ultrassonografia modo-B durante várias manobras respiratórias
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), (12ª semana) Follow-up
Estabilidade do core
Prazo: Pré (semana 0), Pós (semana 6), Follow-up (semana 12)
Será medido por unidade de biofeedback de pressão para o transverso do abdómen.
Pré (semana 0), Pós (semana 6), Follow-up (semana 12)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Vital Forçada (FVC)
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Teste de função pulmonar através de espirómetro, será medido por espirómetro digital.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Volume Expiratório Forçado por segundo FEV1
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Teste de função pulmonar através de espirómetro, Será medido por espirómetro digital.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Follow-up (12ª semana)
Rácio de FEV1/FVC
Prazo: Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)
Teste de função pulmonar através de espirómetro, será medido por espirómetro digital.
Pré (0ª semana), Pós (6ª semana), Acompanhamento (12ª semana)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
  • Cadeira de estudo: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/1104

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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