Sequentiële Core Stability Corrective Exercise-benadering bij Lower Crossed Syndrome (SCSCRLCS)
Sequentiële Core Stability Corrective Exercise-benadering voor uitlijning en spierfunctie bij Lower Crossed Syndrome
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Lower Crossed Syndroom is een veelvoorkomende houdingsstoornis die optreedt als gevolg van een verstoorde spierbalans. Het verwijst naar specifieke veranderde spieractivatie- en bewegingspatronen samen met enkele houdingsafwijkingen. Veranderingen in spieractivatie omvatten overactiviteit van heupbuigers en lage rugspieren gepaarde onderactiviteit van buikspieren en bilspier. Dit patroon van onbalans creëert disfunctie. Houdingscorrectieoefeningen met binnen- en buitenkernspieren zijn noodzakelijk. Er zijn verschillende traditionele structurele benaderingen, functionele benaderingen en biomechanica en er wordt aangenomen dat ze leiden tot aanpassingen in de lengte en kracht van lokale spieren, terwijl andere gerelateerde malalignementen en kernstabiliteit worden genegeerd. Het doel van de studie zal zijn om de effecten van Sequential Core Stability Corrective Exercise Approach voor uitlijning en spierfunctie bij het Lower Crossed Syndroom te bepalen.
Het zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. De steekproefomvang zal worden verzameld na het uitvoeren van de pilotstudie. De deelnemers worden geworven via een handige steekproeftechniek en vervolgens willekeurig toegewezen aan groepen. Uitkomstmaten zijn uitlijning en spierfunctie. Pre- en post-reading en na een maand follow-up worden geregistreerd. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van het statistische pakket voor softwareversie 25 voor sociale wetenschappen. Na beoordeling van de normaliteit van de gegevens door de Shapiro-Wilk-test, wordt besloten of een parametrische of niet-parametrische test binnen een groep of tussen twee groepen zal worden gebruikt.
Sleutelwoorden: Alignment, Core Stability, Diafragma, Spieronbalans, Spierdikte Bekkenbodem.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Al-khumeini Trust Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Leeftijdsgroep tussen 18 en 28 jaar
- Geen huidige incidentie van lage-rugpijn of voorgeschiedenis van lage-rugdisfunctie
- Kendall-test voor het neerlaten van de benen: Buikspierzwakte in de mate dat het niet mogelijk is om de achterwaartse bekkenkanteling te behouden tijdens een test voor het laten zakken van de dubbele benen in rugligging.
- Gediagnosticeerd met het lagere-kruissyndroom door middel van beoordelingscriteria van Janda-spiertesten en -beoordeling
Uitsluitingscriteria:
• Een voorgeschiedenis hebben van lage rugpijn, trauma aan de ruggengraat,
- Gewrichtsdisfunctie in de afgelopen 3 maanden
- Aangeboren misvormingen in heup- of lumbale regio,
- Recente breuk aan verwante gewrichten in de afgelopen 6 maanden
- Elke familiegeschiedenis van cardiopulmonale aandoeningen
- Elke ziekte of urogenitaal kanaal
- Deelnemers met een BMI boven de 30.
- Recente geschiedenis van hepatitis of leververvetting of
- Elke atleet met een hoge fysieke activiteit.
- Geschiedenis van buik-, heup- of lumbale operaties in de afgelopen 3 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: A: Controle
Corrigerende Oefeningen: Heupbuigers stretch, thoracolumbale extensoren stretch, buikspier curl en bilbrug. |
Correctieve Oefeningen: Heupbuigers Rekken, Thoracolumbale Strekkers Rekken, Buikspieroefening, en Bilbrug.
|
|
Experimenteel: B: Sequentiële Core Stabiliteit Correctieve Oefeningsbenadering
Sequentiele Core Stabiliteit Corrigerende Oefening Benadering
|
Sequentiële Core Stabiliteit Corrigerende Oefeningsbenadering
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fotometrie voor Bekkenkanteling
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
De hoek van bekkenkanteling wordt gemeten via een betrouwbare en gevalideerde camera.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Fotometrie voor Thoraxexpansie
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
De hoek van de borstexpansie wordt gemeten op tepelhoogte, xifoïd niveau en op taillelijn, via een betrouwbare en gevalideerde camera.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Fotometrie voor cervicothoracale niveau
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
De hoek van C7-T1 wordt gemeten via een betrouwbare en gevalideerde camera.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Fotometrie voor lumbale flexie
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
De hoek van de lumbale curve wordt gemeten met een betrouwbare en gevalideerde camera.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Diafragma-excursie
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Om de diafragmatische beweging te beoordelen met M-mode US zal een 2,5-5 megahertz (MHz) fase array worden gebruikt.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Levator ani Excursie
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Om de beweging van de bekkenbodem te beoordelen met M-mode US, wordt een 2,5-5 megahertz (MHz) array gebruikt.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Diafragmadikte en verdikking
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
diafragmadiktes en verdikking zullen worden beoordeeld met behulp van B-mode echografie tijdens verschillende respiratoire manoeuvres
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Dikte en verdikking van de musculus levator ani
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
De dikte en verdikking van de musculus levator ani zullen worden beoordeeld door middel van B-mode echografie tijdens verschillende respiratoire manoeuvres
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Kernstabiliteit
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Het zal worden gemeten door de Pressure biofeedback unit voor de transversus abdominis.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geforceerde Vitale Capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Longfunctietest via spirometer, deze wordt gemeten met een digitale spirometer.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Geforceerd expiratoir volume per seconde FEV1
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
Longfunctietest via spirometer, deze zal worden gemeten met een digitale spirometer.
|
Pre (0e week), Post (6e week), (12e week) Follow-up
|
|
Ratio van FEV1/FVC
Tijdsspanne: Pre (0e week), Post (6e week), Follow-up (12e week)
|
Longfunctietest via spirometer. Deze wordt gemeten met een digitale spirometer.
|
Pre (0e week), Post (6e week), Follow-up (12e week)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
- Studie stoel: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/22/1104
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .