Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последовательный подход к корректирующим упражнениям на стабильность корпуса при синдроме нижнего перекреста (SCSCRLCS)

8 декабря 2025 г. обновлено: Riphah International University

Последовательный подход к корректирующим упражнениям на стабильность корпуса для выравнивания и мышечной функции при синдроме нижнего пересечения

Цель исследования будет заключаться в том, чтобы определить влияние последовательного подхода к корректирующим упражнениям на стабильность корпуса для выравнивания и мышечной функции при синдроме нижнего перекреста.

Обзор исследования

Подробное описание

Нижний перекрестный синдром является одним из распространенных нарушений осанки, которое возникает из-за мышечного дисбаланса. Это относится к специфической измененной мышечной активации и моделям движения, а также к некоторым постуральным отклонениям. Изменения в активации мышц включают гиперактивность мышц-сгибателей бедра и мышц нижней части спины в паре с недостаточной активностью брюшного пресса и ягодичных мышц. Этот образец дисбаланса создает дисфункцию. Необходимы упражнения для коррекции осанки с внутренними и внешними мышцами кора. Существуют различные традиционные структурный подход, функциональный подход и биомеханика, которые, как предполагается, приводят к корректировке длины и силы местных мышц, игнорируя при этом другие связанные с этим отклонения и стабильность кора. Цель исследования будет заключаться в том, чтобы определить влияние последовательного подхода к корректирующим упражнениям на стабильность корпуса для выравнивания и мышечной функции при синдроме нижнего перекреста.

Это будет рандомизированное контролируемое исследование. Размер выборки будет собран после проведения пилотного исследования. Участники будут набраны с помощью удобной методики выборки, а затем случайным образом распределены по группам. Исходными показателями будут выравнивание и мышечная функция. Предварительное и последующее чтение, а также последующее наблюдение через месяц будут записаны. Данные будут проанализированы с использованием статистического пакета для программного обеспечения по социальным наукам версии 25. После оценки нормальности данных с помощью критерия Шапиро-Уилка будет решено, будет ли использоваться параметрический или непараметрический критерий внутри группы или между двумя группами.

Ключевые слова: выравнивание, стабильность кора, диафрагма, мышечный дисбаланс, толщина мышц тазового дна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Возрастная группа от 18 до 28 лет

    • Нет текущей частоты болей в пояснице или истории дисфункции поясницы в анамнезе
    • Тест Кендалла на опускание двух ног: слабость мышц живота до такой степени, что невозможно поддерживать наклон таза назад во время теста на опускание двух ног в положении лежа.
    • Диагноз нижнего поперечного синдрома на основании критериев оценки мышц Джанда.

Критерий исключения:

  • • Наличие в анамнезе болей в пояснице, травм позвоночника,

    • дисфункция суставов в течение последних 3 мес.
    • Врожденные деформации тазобедренного или поясничного отдела,
    • Недавний перелом родственных суставов за последние 6 месяцев
    • Любой семейный анамнез сердечно-легочных заболеваний
    • Любое заболевание или мочеполовой тракт
    • Участники с ИМТ выше 30.
    • Недавняя история гепатита или жировой дистрофии печени или
    • Любой спортсмен, имеющий высокую физическую нагрузку.
    • История операций на брюшной полости, бедре или поясничном отделе за последние 3 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: A: Контроль

Корректирующие упражнения:

Растяжка сгибателей бедра, растяжка грудопоясничных разгибателей, скручивание на пресс и ягодичный мостик.

Корригирующие упражнения: Растяжка сгибателей бедра, Растяжка тораколюмбальных разгибателей, Сгибание живота и Ягодичный мостик.
Экспериментальный: B: Последовательный подход к коррекционным упражнениям для устойчивости кора

Последовательный подход к корректирующим упражнениям на стабильность кора

  1. Корректирующие упражнения
  2. Программа тренировки диафрагмы
  3. Тренировка мышц тазового дна
  4. Упражнения на стабильность кора

Последовательный подход корректирующих упражнений для стабильности корпуса

  1. Корректирующие упражнения
  2. Программа тренировки диафрагмы
  3. Тренировка мышц тазового дна
  4. Упражнения для стабильности корпуса

    1. Начальный уровень
    2. Продвинутый уровень
    3. Экспертный уровень

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фотометрия для наклона таза
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Угол наклона таза будет измеряться с помощью надежной и валидированной камеры.
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Фотометрия для измерения расширения грудной клетки
Временное ограничение: Pre (0-я неделя), Post (6-я неделя), (12-я неделя) Follow-up
Угол расширения грудной клетки будет измеряться на уровне сосковой линии, мечевидного отростка и на уровне талии с помощью надежной и валидированной камеры.
Pre (0-я неделя), Post (6-я неделя), (12-я неделя) Follow-up
Фотометрия для цервикоторакального уровня
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Угол C7-T1 будет измеряться с помощью надежной и валидированной камеры.
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Фотометрия для поясничного сгибания
Временное ограничение: Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Контрольное наблюдение
Угол изгиба поясничного отдела будет измерен с помощью надежной и валидированной камеры.
Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Контрольное наблюдение
Экскурсия диафрагмы
Временное ограничение: Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Для оценки движения диафрагмы с помощью УЗИ в М-режиме будет использоваться фазированная решетка с частотой 2,5-5 мегагерц (МГц).
Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Экскурсия мышцы, поднимающей задний проход
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Для оценки движения тазового дна с помощью УЗИ в М-режиме будет использоваться датчик с частотой 2.5-5 мегагерц (МГц).
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Толщина диафрагмы и её утолщение
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Толщина диафрагмы и её утолщение будут оцениваться с помощью В-режима ультразвукового исследования во время различных дыхательных манёвров
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Толщина и утолщение мышцы, поднимающей задний проход
Временное ограничение: Предварительное (0-я неделя), Пост (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Толщина и утолщение мышцы, поднимающей задний проход, будут оценены с помощью В-режима ультразвукового исследования во время различных дыхательных маневров
Предварительное (0-я неделя), Пост (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Устойчивость кора
Временное ограничение: Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Это будет измеряться с помощью прибора биологической обратной связи по давлению для поперечной мышцы живота.
Предварительно (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форсированная жизненная ёмкость лёгких (ФЖЁЛ)
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), Контрольное обследование (12-я неделя)
Тест функции внешнего дыхания с помощью спирометра, измерение будет проводиться цифровым спирометром.
До (0-я неделя), После (6-я неделя), Контрольное обследование (12-я неделя)
Объём форсированного выдоха за секунду (FEV1)
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Тест функции легких с помощью спирометра, измерение будет проводиться цифровым спирометром.
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение
Исследование функции внешнего дыхания с помощью спирометра. Измерение будет проводиться цифровым спирометром.
До (0-я неделя), После (6-я неделя), (12-я неделя) Последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
  • Учебный стул: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться