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Sequentielles Training zur Korrektur der Kernstabilität beim Lower-Cross-Syndrom (SCSCRLCS)

4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Sequentielle Kernstabilitäts-Korrekturübungsmethode zur Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom

Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des sequentiellen Ansatzes zur Korrektur der Kernstabilität auf die Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Lower-Cross-Syndrom ist eine häufige Haltungsstörung, die auf ein muskuläres Ungleichgewicht zurückzuführen ist. Es bezieht sich auf spezifische veränderte Muskelaktivierungs- und Bewegungsmuster sowie einige Haltungsabweichungen. Zu den Veränderungen der Muskelaktivierung gehören eine Überaktivität der Hüftbeuger und der unteren Rückenmuskulatur sowie eine Unteraktivität der Bauch- und Gesäßmuskulatur. Dieses Ungleichgewichtsmuster führt zu Funktionsstörungen. Haltungskorrekturübungen mit der inneren und äußeren Rumpfmuskulatur sind notwendig. Es gibt unterschiedliche traditionelle strukturelle Ansätze, funktionelle Ansätze und Biomechaniken und es wird angenommen, dass sie zu Anpassungen der Länge und Stärke der lokalen Muskeln führen, während andere damit verbundene Fehlstellungen und die Stabilität des Rumpfes außer Acht gelassen werden. Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des sequentiellen Ansatzes zur Korrektur der Kernstabilität auf die Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom zu bestimmen.

Es wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Die Stichprobengröße wird nach Durchführung der Pilotstudie erhoben. Die Teilnehmer werden durch eine praktische Stichprobentechnik rekrutiert und dann nach dem Zufallsprinzip Gruppen zugeteilt. Ergebnismaße sind Ausrichtung und Muskelfunktion. Die Vor- und Nachlesung sowie die Nachuntersuchung nach einem Monat werden aufgezeichnet. Die Daten werden mit dem Statistikpaket für Sozialwissenschaften, Version 25, analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Schlüsselwörter: Ausrichtung, Rumpfstabilität, Zwerchfell, Muskelungleichgewicht, Muskeldicke Beckenboden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Al-khumeini Trust Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Altersgruppe zwischen 18 und 28 Jahren

    • Derzeit sind keine Schmerzen im unteren Rückenbereich oder in der Vergangenheit eine Funktionsstörung des unteren Rückens aufgetreten
    • Kendall-Test mit doppelter Beinabsenkung: Schwäche der Bauchmuskulatur in dem Ausmaß, dass die Neigung des hinteren Beckens während eines Tests mit doppelter Beinabsenkung in Rückenlage nicht mehr aufrechterhalten werden kann.
    • Durch die Beurteilungskriterien der Janda-Muskeltests und -beurteilung wurde ein Lower-Cross-Syndrom diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • • Sie haben in der Vergangenheit Schmerzen im unteren Rückenbereich, ein Wirbelsäulentrauma,

    • Gelenkfunktionsstörung in den letzten 3 Monaten
    • Angeborene Deformitäten im Hüft- oder Lendenbereich,
    • Jüngste Fraktur an entsprechenden Gelenken in den letzten 6 Monaten
    • Jede familiäre Vorgeschichte von Herz-Lungen-Erkrankungen
    • Jede Krankheit oder jeder Urogenitaltrakt
    • Teilnehmer mit einem BMI über 30.
    • Jüngste Vorgeschichte von Hepatitis oder Fettleber oder
    • Jeder Sportler mit hoher körperlicher Aktivität.
    • Vorgeschichte von Bauch-, Hüft- oder Lendenoperationen in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Eine Kontrolle
Korrekturübungen Hüftbeuger-Dehnung 30 Sekunden halten, 3 Wiederholungen auf jeder Seite Thorakolumbalstrecker strecken 30 Sekunden halten, 3 Wiederholungen Bauch-Curl-Ups mit den Händen an der Seite 10 Wiederholungen 2 Sätze Ablauf: • Bauch-Curl-Ups mit verschränkten Armen • Bauch-Curl-Ups mit Händen hinter dem Kopf Becken Überbrückung 10 Sekunden halten 10 Wiederholungen 2 Sätze
Dehnung der Hüftbeugemuskeln 30 Sekunden lang halten, 3 Wiederholungen auf jeder Seite Dehnung der Brust- und Lendenwirbelsäulenstrecker 30 Sekunden lang halten, 3 Wiederholungen Bauchbeuger mit den Händen an der Seite 10 Wiederholungen 2 Sätze Ablauf: • Bauchbeuger mit verschränkten Armen • Bauchbeuger mit den Händen hinter dem Kopf Beckenüberbrückung 10 Sekunden halten 10 Wiederholungen 2 Sätze
Experimental: B: Ansatz zur sequentiellen Kernstabilitätskorrektur
  1. Korrekturübungen
  2. Zwerchfell-Trainingsprogramm Gemäß den standardisierten Lungenrehabilitationsrichtlinien. Dem Teilnehmer wird empfohlen, zehn Wiederholungen lang sanft mit einem verbesserten Atemzugvolumen einzuatmen. Nach einer kurzen Pause werden dann erneut 15 Wiederholungen durchgeführt. 30 Wiederholungen im 15er-Satz, 15 mit Pause. 2 Sätze.
  3. Training der Beckenbodenmuskulatur Die Teilnehmer werden gebeten, ein Beckenbodentraining mit Kontraktionen hoher Intensität (nahe dem Maximum) durchzuführen, wobei jede Muskelkontraktion 6–8 Sekunden lang gehalten und anschließend 6 Sekunden lang entspannt wird. Insgesamt 8 bis 12 Wehen.
  4. Übungen zur Kernstabilität

    1. Anfang
    2. Fortschritte
    3. Fortschrittlich
  1. Korrekturübungen
  2. Zwerchfell-Trainingsprogramm Gemäß den standardisierten Lungenrehabilitationsrichtlinien. Dem Teilnehmer wird empfohlen, zehn Wiederholungen lang sanft mit einem verbesserten Atemzugvolumen einzuatmen. Nach einer kurzen Pause werden dann erneut 15 Wiederholungen durchgeführt. 30 Wiederholungen im 15er-Satz, 15 mit Pause. 2 Sätze.
  3. Training der Beckenbodenmuskulatur Die Teilnehmer werden gebeten, ein Beckenbodentraining mit Kontraktionen hoher Intensität (nahe dem Maximum) durchzuführen, wobei jede Muskelkontraktion 6–8 Sekunden lang gehalten und anschließend 6 Sekunden lang entspannt wird. Insgesamt 8 bis 12 Wehen.
  4. Übungen zur Kernstabilität

    1. Anfang
    2. Fortschritte
    3. Fortschrittlich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Photometrie für Beckenneigung
Zeitfenster: 6. Woche
Der Beckenneigungswinkel wird mit einer zuverlässigen und validierten Kamera gemessen.
6. Woche
Photometrie zur Brusterweiterung
Zeitfenster: 6. Woche
Der Brustausdehnungswinkel wird an der Brustwarzenlinie, auf Höhe des Xiphoids und auf Taillenhöhe mit einer zuverlässigen und validierten Kamera gemessen.
6. Woche
Photometrie für die zervikothorakale Ebene
Zeitfenster: 6. Woche
Der Winkel von C7-T1 wird mit einer zuverlässigen und validierten Kamera gemessen.
6. Woche
Photometrie für die Beugung des Rumpfes
Zeitfenster: 6. Woche
Der Winkel der Holzkurve wird mit einer zuverlässigen und validierten Kamera gemessen.
6. Woche
Zwerchfellausflug
Zeitfenster: 6. Woche
Zur Beurteilung der Zwerchfellbewegung mittels M-Mode-US wird ein 2,5–5 Megahertz (MHz) Phasenarray verwendet.
6. Woche
Levator ani Ausflug
Zeitfenster: 6. Woche
Zur Beurteilung der Beckenbodenbewegung mittels M-Mode-US wird ein 2,5–5 Megahertz (MHz)-Array verwendet.
6. Woche
Membrandicke und Verdickung
Zeitfenster: 6. Woche
Die Dicke und Verdickung des Zwerchfells wird während verschiedener Atemmanöver mittels B-Bild-Sonographie beurteilt
6. Woche
Levator ani Dicke und Verdickung
Zeitfenster: 6. Woche
Die Dicke und Verdickung des Levator ani wird mittels B-Mode-Sonographie während verschiedener Atemmanöver beurteilt
6. Woche
Kernstabilität
Zeitfenster: 6. Woche
Es wird mit der Druck-Biofeedback-Einheit für die Querabdomen gemessen.
6. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 6. Woche
Lungenfunktionstest durch Spirometer. Er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
6. Woche
Forciertes Exspirationsvolumen pro Sekunde FEV1
Zeitfenster: 6. Woche
Lungenfunktionstest durch Spirometer. Er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
6. Woche
Verhältnis von FEV1/FVC
Zeitfenster: 6. Woche
Lungenfunktionstest durch Spirometer. Er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University
  • Hauptermittler: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/22/1104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Kontrolle

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