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Sequentielles Training zur Korrektur der Kernstabilität beim Lower-Cross-Syndrom (SCSCRLCS)

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Sequentielle Kernstabilitäts-Korrekturübungsmethode zur Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom

Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des sequentiellen Ansatzes zur Korrektur der Kernstabilität auf die Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Lower-Cross-Syndrom ist eine häufige Haltungsstörung, die auf ein muskuläres Ungleichgewicht zurückzuführen ist. Es bezieht sich auf spezifische veränderte Muskelaktivierungs- und Bewegungsmuster sowie einige Haltungsabweichungen. Zu den Veränderungen der Muskelaktivierung gehören eine Überaktivität der Hüftbeuger und der unteren Rückenmuskulatur sowie eine Unteraktivität der Bauch- und Gesäßmuskulatur. Dieses Ungleichgewichtsmuster führt zu Funktionsstörungen. Haltungskorrekturübungen mit der inneren und äußeren Rumpfmuskulatur sind notwendig. Es gibt unterschiedliche traditionelle strukturelle Ansätze, funktionelle Ansätze und Biomechaniken und es wird angenommen, dass sie zu Anpassungen der Länge und Stärke der lokalen Muskeln führen, während andere damit verbundene Fehlstellungen und die Stabilität des Rumpfes außer Acht gelassen werden. Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen des sequentiellen Ansatzes zur Korrektur der Kernstabilität auf die Ausrichtung und Muskelfunktion beim Lower-Cross-Syndrom zu bestimmen.

Es wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Die Stichprobengröße wird nach Durchführung der Pilotstudie erhoben. Die Teilnehmer werden durch eine praktische Stichprobentechnik rekrutiert und dann nach dem Zufallsprinzip Gruppen zugeteilt. Ergebnismaße sind Ausrichtung und Muskelfunktion. Die Vor- und Nachlesung sowie die Nachuntersuchung nach einem Monat werden aufgezeichnet. Die Daten werden mit dem Statistikpaket für Sozialwissenschaften, Version 25, analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Schlüsselwörter: Ausrichtung, Rumpfstabilität, Zwerchfell, Muskelungleichgewicht, Muskeldicke Beckenboden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Altersgruppe zwischen 18 und 28 Jahren

    • Derzeit sind keine Schmerzen im unteren Rückenbereich oder in der Vergangenheit eine Funktionsstörung des unteren Rückens aufgetreten
    • Kendall-Test mit doppelter Beinabsenkung: Schwäche der Bauchmuskulatur in dem Ausmaß, dass die Neigung des hinteren Beckens während eines Tests mit doppelter Beinabsenkung in Rückenlage nicht mehr aufrechterhalten werden kann.
    • Durch die Beurteilungskriterien der Janda-Muskeltests und -beurteilung wurde ein Lower-Cross-Syndrom diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • • Sie haben in der Vergangenheit Schmerzen im unteren Rückenbereich, ein Wirbelsäulentrauma,

    • Gelenkfunktionsstörung in den letzten 3 Monaten
    • Angeborene Deformitäten im Hüft- oder Lendenbereich,
    • Jüngste Fraktur an entsprechenden Gelenken in den letzten 6 Monaten
    • Jede familiäre Vorgeschichte von Herz-Lungen-Erkrankungen
    • Jede Krankheit oder jeder Urogenitaltrakt
    • Teilnehmer mit einem BMI über 30.
    • Jüngste Vorgeschichte von Hepatitis oder Fettleber oder
    • Jeder Sportler mit hoher körperlicher Aktivität.
    • Vorgeschichte von Bauch-, Hüft- oder Lendenoperationen in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: A: Kontrolle

Korrigierende Übungen:

Hüftbeuger-Dehnung, thorakolumbale Extensor-Dehnung, Bauchmuskel-Curl und Glute Bridge.

Korrektive Übungen: Hüftbeuger-Dehnung, thorakolumbale Extensor-Dehnung, Bauchmuskel-Curl und Gesäßbrücke.
Experimental: B: Sequenzieller Kernstabilitäts-Korrekturübungsansatz

Sequenzielle Core-Stabilitäts-Korrekturübungsansatz

  1. Korrekturübungen
  2. Zwerchfell-Trainingsprogramm
  3. Beckenbodenmuskeltraining
  4. Core-Stabilitätsübungen

Sequentieller Ansatz für Korrektive Übungen zur Rumpfstabilität

  1. Korrektive Übungen
  2. Zwerchfelltrainingsprogramm
  3. Beckenbodentraining
  4. Rumpfstabilitätsübungen

    1. Anfänger
    2. Fortgeschritten
    3. Experten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Photometrie für Beckenkippung
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Der Winkel der Beckenneigung wird durch eine zuverlässige und validierte Kamera gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Photometrie für Brustkorberweiterung
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Der Winkel der Brustexpansion wird an der Brustwarzenlinie, am Xiphoid-Niveau und auf Taillenhöhe mit einer zuverlässigen und validierten Kamera gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Photometrie für den zervikothorakalen Bereich
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Der Winkel von C7-T1 wird durch eine zuverlässige und validierte Kamera gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Photometrie für Lendenflexion
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Der Winkel der Lendenwirbelsäulenkrümmung wird durch eine zuverlässige und validierte Kamera gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Zwerchfellbewegung
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Zur Beurteilung der Zwerchfellbewegung mittels M-Mode-Ultraschall wird ein 2,5-5-Megahertz (MHz) Phased-Array verwendet.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Levator-ani-Exkursion
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Um die Bewegung des Beckenbodens mittels M-Mode-US zu beurteilen, wird ein 2,5–5-Megahertz-Array verwendet.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Diaphragma-Dicke und -Verdickung
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Die Zwerchfelddicken und -verdickung werden mittels B-Mode-Ultraschall während verschiedener Atemmanöver beurteilt
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Levator-ani-Dicke und -Verdickung
Zeitfenster: Vor (0. Woche), Nach (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Die Dicke und Verdickung des Musculus levator ani werden mittels B-Mode-Ultraschall während verschiedener Atemmanöver beurteilt.
Vor (0. Woche), Nach (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Kernstabilität
Zeitfenster: Vor (0. Woche), Nach (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Es wird mit der Druck-Biofeedback-Einheit für den transversus abdominis gemessen.
Vor (0. Woche), Nach (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Lungenfunktionstest mittels Spirometer, er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Forced Expiratory Volume per second FEV1
Zeitfenster: Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Lungenfunktionstest mittels Spirometer, er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
Prä (0. Woche), Post (6. Woche), (12. Woche) Follow-up
Verhältnis von FEV1/FVC
Zeitfenster: Vorher (0. Woche), Nachher (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung
Lungenfunktionstest mittels Spirometer, er wird mit einem digitalen Spirometer gemessen.
Vorher (0. Woche), Nachher (6. Woche), (12. Woche) Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
  • Studienstuhl: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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