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하부교차증후군에서 순차적 코어 안정성 교정운동 접근법 (SCSCRLCS)

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

하부교차증후군에서 정렬과 근육기능을 위한 순차적 코어 안정성 교정운동 접근법

본 연구의 목적은 하부교차증후군에서 정렬 및 근육 기능에 대한 순차적 코어 안정성 교정 운동 접근법의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

하부교차증후군은 근육의 불균형으로 인해 발생하는 흔한 자세 장애 중 하나입니다. 그것은 약간의 자세 편차와 함께 특정 변경된 근육 활성화 및 움직임 패턴을 나타냅니다. 근육 활성화의 변화에는 고관절 굴근의 과잉 활동과 복부 및 둔근의 저활동과 짝을 이룬 허리 근육이 포함됩니다. 이러한 불균형 패턴은 기능 장애를 만듭니다. 내심부와 외심부 근육을 이용한 자세 교정 운동이 필요합니다. 전통적인 구조적 접근법, 기능적 접근법 및 생체 역학이 다르며 다른 관련 부정렬 및 코어 안정성을 무시하면서 국소 근육의 길이와 강도를 조정하는 것으로 추정됩니다. 본 연구의 목적은 하부교차증후군에서 정렬 및 근육 기능에 대한 순차적 코어 안정성 교정 운동 접근법의 효과를 결정하는 것입니다.

무작위 통제 시험이 될 것입니다. 샘플 크기는 파일럿 연구를 실행한 후 수집됩니다. 참가자는 편리한 샘플링 기술을 통해 모집한 다음 무작위로 그룹에 할당됩니다. 결과 측정은 정렬 및 근육 기능입니다. 사전 및 사후 읽기와 한 달 후 후속 조치가 기록됩니다. 데이터는 사회 과학 소프트웨어 버전 25용 통계 패키지를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

Keywords: 정렬, 코어 안정성, 횡경막, 근육 불균형, 근육 두께 골반저.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Al-khumeini Trust Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 18세에서 28세 사이의 연령대

    • 현재 요통 발생률이 없거나 요추 기능 장애의 과거력이 없습니다.
    • Kendall 이중 다리 하강 테스트: 누운 자세에서 이중 다리 하강 테스트 동안 후방 골반 경사를 유지할 수 없을 정도로 복근 약화.
    • 잔다근육검사 및 평가의 평가기준을 통해 하부교차증후군으로 진단

제외 기준:

  • • 허리 통증, 척추 외상,

    • 지난 3개월 동안 관절 기능 장애
    • 고관절 또는 요추 부위의 선천성 기형,
    • 지난 6개월 동안 관련 관절에 대한 최근 골절
    • 심폐 질환의 가족력
    • 모든 질병 또는 비뇨 생식기
    • BMI가 30 이상인 참가자.
    • 최근 간염 또는 지방간 병력 또는
    • 신체 활동량이 많은 모든 운동 선수.
    • 지난 3개월 동안 복부, 고관절 또는 요추 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: A: 컨트롤
교정 운동 고관절 굴곡근 스트레칭 각 측면에서 30초 유지 3회 흉요부 신전 스트레칭 30초 유지 3회 손을 옆으로 향한 복부 컬업 10회 반복 2세트 진행: • 팔짱을 끼고 복부 컬업 • 손을 머리 뒤에 두고 복부 컬업 골반 브리징 10초 유지 10회 2세트
다른: 제어
힙 플렉서 스트레칭 각 측면에서 30초 유지 3회 흉요부 신전 스트레칭 30초 유지 3회 손을 옆으로 향한 복부 컬 업 10회 반복 2세트 진행: • 팔짱을 끼고 복부 컬 업 • 손을 머리 뒤로 하고 복부 컬 업 골반 브리징 10 초 유지 10회 2세트
실험적: B: 순차적 코어 안정성 교정 운동 접근법
  1. 교정 운동
  2. 횡경막 훈련 프로그램 표준화된 폐 재활 지침에 따라. 참가자는 10회 반복 동안 개선된 일회 호흡량으로 부드럽게 숨을 들이마신 다음 짧은 휴식 간격 후에 15회 반복을 다시 수행합니다. 15회 세트로 30회 반복, 간격 휴식 포함 15회. 2세트.
  3. 골반저 근육 훈련 참가자는 6초의 이완과 함께 각 근육 수축을 6-8초 동안 유지하면서 고강도(최대에 가까운) 수축으로 골반저 근육 훈련을 수행해야 합니다. 총 8-12 수축.

  4. 코어 안정성 운동

    1. 시작
    2. 진행 중
    3. 고급의
다른: 순차적 코어 안정성 교정 운동 접근법
  1. 교정 운동
  2. 횡경막 훈련 프로그램 표준화된 폐 재활 지침에 따라. 참가자는 10회 반복 동안 개선된 일회 호흡량으로 부드럽게 숨을 들이마신 다음 짧은 휴식 간격 후에 15회 반복을 다시 수행합니다. 15회 세트로 30회 반복, 간격 휴식 포함 15회. 2세트.
  3. 골반저 근육 훈련 참가자는 6초의 이완과 함께 각 근육 수축을 6-8초 동안 유지하면서 고강도(최대에 가까운) 수축으로 골반저 근육 훈련을 수행해야 합니다. 총 8-12 수축.

  4. 코어 안정성 운동

    1. 시작
    2. 진행 중
    3. 고급의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 기울기에 대한 광도계
기간: 6주차
신뢰할 수 있고 검증된 카메라를 통해 골반 기울기 각도를 측정합니다.
6주차
흉부 확장을 위한 광도 측정
기간: 6주차
흉부 확장 각도는 신뢰할 수 있고 검증된 카메라를 통해 유두선, 검상골 수준 및 허리 수준에서 측정됩니다.
6주차
Cervicothoracic 수준에 대한 광도 측정
기간: 6주차
C7-T1의 각도는 신뢰할 수 있고 검증된 카메라를 통해 측정됩니다.
6주차
목재 굴곡에 대한 광도 측정
기간: 6주차
목재 곡선의 각도는 신뢰할 수 있고 검증된 카메라를 통해 측정됩니다.
6주차
횡격막 소풍
기간: 6주차
M 모드 US에 의한 횡격막 운동을 평가하기 위해 2.5-5MHz 위상 배열이 사용됩니다.
6주차
레바토르 애니 소풍
기간: 6주차
M 모드 US로 골반저 운동을 평가하기 위해 2.5-5MHz 어레이가 사용됩니다.
6주차
횡격막 두께 및 비후
기간: 6주차
횡격막 두께와 두꺼워짐은 다양한 호흡 조작 동안 B-모드 초음파촬영으로 평가됩니다.
6주차
Levator ani 두께 및 비후
기간: 6주차
Levator ani 두께 및 비후는 다양한 호흡 조작 동안 B-모드 초음파촬영으로 평가됩니다.
6주차
코어 안정성
기간: 6주차
가로 복부에 대한 압력 바이오피드백 장치로 측정됩니다.
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량(FVC)
기간: 6주차
폐활량계를 통한 폐기능 검사, 디지털 폐활량계로 측정합니다.
6주차
초당 강제 호기량 FEV1
기간: 6주차
폐활량계를 통한 폐기능 검사, 디지털 폐활량계로 측정합니다.
6주차
FEV1/FVC 비율
기간: 6주차
폐활량계를 통한 폐기능 검사, 디지털 폐활량계로 측정합니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University
  • 수석 연구원: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/1104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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