Peräkkäinen ydinvakautta korjaava harjoitusmenetelmä Lower Crossed -oireyhtymässä (SCSCRLCS)
Jaksottainen ydinvakautta korjaava harjoitusmenetelmä kohdistukseen ja lihasten toimintaan alaristioireyhtymässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lower Crossed -oireyhtymä on yksi yleisimmistä asennon häiriöistä, jotka johtuvat lihasten epätasapainosta. Se viittaa tiettyihin muuttuneisiin lihasten aktivaatio- ja liikemalleihin sekä joihinkin asennon poikkeamiin. Muutoksia lihasten aktivaatiossa ovat lonkkakoukistajien ja alaselän lihasten yliaktiivisuus sekä vatsan ja pakaralihaksen alitoiminta. Tämä epätasapainomalli aiheuttaa toimintahäiriöitä. Asennon korjausharjoitus sisä- ja ulkosydänlihaksilla on välttämätön. On olemassa erilaisia perinteisiä rakenteellisia lähestymistapoja, toiminnallista lähestymistapaa ja biomekaniikkaa, ja niiden oletetaan johtavan paikallisten lihasten pituuden ja voiman säätämiseen jättäen huomiotta muut asiaan liittyvät epämuodostumat ja ytimen vakauden. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää peräkkäisen ydinvakautta korjaavan harjoituksen vaikutukset kohdistukseen ja lihasten toimintaan Lower Crossed -oireyhtymässä.
Se on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Näytteen koko kerätään pilottitutkimuksen suorittamisen jälkeen. Osallistujat rekrytoidaan kätevällä otantatekniikalla ja jaetaan sitten satunnaisesti ryhmiin. Lopputuloksena ovat linjaus ja lihasten toiminta. Ennen ja jälkeen lukemista ja kuukauden kuluttua seuranta kirjataan. Tiedot analysoidaan yhteiskuntatieteiden ohjelmistoversion 25 tilastopaketilla. Shapiro-Wilk-testin tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.
Avainsanat: kohdistus, ytimen vakaus, kalvo, lihasepätasapaino, lihaksen paksuus Lantionpohja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Al-khumeini Trust Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikäryhmä 18-28 vuotta
- Ei tällä hetkellä alaselän kipua tai aiempia alaselän toimintahäiriöitä
- Kendallin kaksoisjalkalaskutesti: Vatsan lihasheikkous siinä määrin, että lantion takaosan kallistus ei pysty ylläpitämään kaksoisjalkojen laskutestin aikana makuuasennossa.
- Diagnosoitu alemman ristin oireyhtymä Janda-lihasten testauksen ja arvioinnin arviointikriteerien perusteella
Poissulkemiskriteerit:
• sinulla on aiemmin ollut alaselkäkipuja, selkäydinvamma,
- Nivelten toimintahäiriö viimeisen 3 kuukauden aikana
- synnynnäiset epämuodostumat lonkan tai lannerangan alueella,
- Äskettäinen murtuma vastaaviin niveliin viimeisen 6 kuukauden aikana
- Mikä tahansa suvussa sydän- ja keuhkosairaus
- Mikä tahansa sairaus tai virtsa- ja sukupuolielimet
- Osallistujat, joiden BMI on yli 30.
- Viimeaikainen hepatiitti tai rasvamaksa tai
- Jokainen urheilija, jolla on korkea fyysinen aktiivisuus.
- Aiemmat vatsan, lonkan tai lannerangan leikkaukset viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: A: Kontrolli
Korjaavat harjoitukset: Lonkkaniveltäjännike, Rintalastan ja alaselän ojennus, Vatsalihaskierto ja Pakaransilta. |
Korjaavat harjoitukset: Lonkkakoukistajien venyttely, Rintalastan ja alaselän ojennuslihaksen venyttely, Vatsalihasten kiertely ja Pakaransillan harjoitus.
|
|
Kokeellinen: B: Peräkkäinen Core-stabiilisuuden Korjaava Harjoittelumenetelmä
Sekventiaalinen Core Stability -korjaava harjoituslähestymistapa
|
Sekvensiaalinen Core-stabiilisuuden korjaava harjoituslähestymistapa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fotometria lantin kallistukselle
Aikaikkuna: Ennakko (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Lantion kallistuskulmaa mitataan luotettavan ja validoitavan kameran avulla.
|
Ennakko (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Fotometria rintakehän laajenemiselle
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Rintakehän laajenemiskulmaa mitataan nännilinjalla, xifoiditasolla ja vyötärön korkeudella luotettavan ja validoitujen kameroiden avulla.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Fotometria kaula-rintanivelen tasolla
Aikaikkuna: Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
C7-T1-kulma mitataan luotettavan ja validoitujen kameroiden avulla.
|
Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Luumion taivutusfotometria
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Lannerangan kaarevuuden kulmaa mitataan luotettavan ja validoitujen kameroiden avulla.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Diafragman liikkeenlaajuus
Aikaikkuna: Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Diafragman liikkeen arvioimiseksi M-moodilla ultraäänellä käytetään 2,5–5 megahertsin (MHz) vaihettaulukkoa.
|
Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Levator ani -liikkeen laajuus
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikon) Seuranta
|
Lantionpohjan liikkeen arvioimiseksi M-moodin ultraäänellä käytetään 2,5-5 megahertsin (MHz) anturia.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikon) Seuranta
|
|
Kalvokalvon paksuus ja paksuuntuminen
Aikaikkuna: Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
diafragman paksuutta ja paksuuntumista arvioidaan B-tila-ultrasonografialla erilaisissa hengitysliikkeissä
|
Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Levator ani -maksimen paksuus ja paksuuntuminen
Aikaikkuna: Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Levator ani -lihaksen paksuudet ja paksuuntuminen arvioidaan B-tila-ultrasonografialla erilaisissa hengitysliikkeissä
|
Pre (0. viikko), Post (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Ydintasapaino
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikon) Seuranta
|
Se mitataan poikittaisen vatsalihaksen painebiofeedback-yksiköllä.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikon) Seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Keuhkotoimintatesti spirometrillä, se mitataan digitaalisella spirometrillä.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
Pakotettu ekspiraatiotilavuus sekunnissa FEV1
Aikaikkuna: Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Keuhkotoimintatesti spirometrillä, se mitataan digitaalisella spirometrillä.
|
Ennen (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
|
FEV1/FVC-suhde
Aikaikkuna: Ennakko (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Keuhkotoimintatestaus spirometrillä, mitattuna digitaalisella spirometrillä.
|
Ennakko (0. viikko), Jälkeen (6. viikko), (12. viikko) Seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
- Opintojen puheenjohtaja: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/22/1104
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .