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COVID-19 における妊婦のプロラクチンレベル間の関連。母乳育児率と Covid-19 ウイルスについてまとめてください

2022年12月15日 更新者：JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

妊婦のプロラクチンレベルと母乳育児率および COVID-19 ウイルスとの関連。 3 無作為試験

背景: 現在、世界では生後 6 か月未満の子どもの 41% が完全母乳で育てられています。 Covid-19 パンデミックは、母乳育児に大きな影響を与えました。;方法：線形回帰の統計分析、妊娠第 3 期および分娩後 15 日目のプロラクチン分析が、Covid-19 感染の健康な女性で実施され、最終的に母乳育児の割合が評価されました。 サンプルは、スペイン中央部のバリャドリッド 17 ヘルス エリアの 680 人の妊婦で構成されていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

720

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Ávila、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～48年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

正常な妊娠の臨床過程またはCovid-19感染の診断のコーディング下にある妊婦

説明

包含基準:

  • 正常な妊娠の臨床過程またはCovid-19感染の診断のコーディング下にある妊婦

除外基準:

  • インフォームドコンセントなし。
  • 妊婦はいません。
  • 50歳以上。
  • 16歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠中の女性
Covid-19に感染した妊婦
手順：血中プロラクチン値
抽出技術は、Vacutainer Safety 111 Lok@ アダプター、2.5x45cm ラテックス静脈コンプレッサー、および分離ゲル 112 (黄色のキャップ) を備えたチューブを備えた 21G バタフライナットを使用して、肘前部に位置する 110 の静脈に静脈穿刺によって実行されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロラクチン値
時間枠：15日間
ng/ml。最小 0、最大 100
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad Católica de Ávila

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月13日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年5月22日

試験登録日

最初に提出

2022年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月16日

最初の投稿 (実際)

2022年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月15日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16/08/22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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