Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między poziomami prolaktyny u kobiet w ciąży z COVID-19. Razem ze wskaźnikami karmienia piersią i wirusem Covid-19

15 grudnia 2022 zaktualizowane przez: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Związek między poziomami prolaktyny u kobiet w ciąży a częstością karmienia piersią i wirusem COVID-19. 3 Randomizowane badanie

Wstęp: Obecnie na świecie 41% dzieci poniżej 6 miesiąca życia jest karmionych wyłącznie piersią. Pandemia Covid-19 wywarła duży wpływ na karmienie piersią.; Metody: Analizę statystyczną regresji liniowej, analizę prolaktyny w III trymestrze ciąży i 15 dniu 15 po porodzie wykonano u kobiet z zakażeniem Covid-19 i zdrowych, ostatecznie oceniając wskaźniki 16 karmiących piersią. Próba składała się z 680 kobiet w ciąży z Valladolid 17 Health Area, centralnego regionu Hiszpanii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

720

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Ávila, Hiszpania, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 46 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet w ciąży w ramach kodowania procesu klinicznego prawidłowej ciąży lub rozpoznania zakażenia Covid-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet w ciąży w ramach kodowania procesu klinicznego prawidłowej ciąży lub rozpoznania zakażenia Covid-19

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody.
  • Żadnych kobiet w ciąży.
  • Starsze niż 50 lat.
  • Młodszy niż 16 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży
kobiet w ciąży zakażonych Covid-19
Procedura: poziom prolaktyny we krwi
Technikę ekstrakcji wykonano przez nakłucie żyły w 110 żyłach zlokalizowanych w okolicy przedłokciowej za pomocą nakrętki motylkowej 21G z adapterem Vacutainer Safety 111 Lok@, lateksowym kompresorem żylnym 2,5x45 cm i rurką z żelem separującym 112 (żółta nasadka).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość prolaktyny
Ramy czasowe: 15 dni
ng/ml. 0 mimimunów, maksymalnie 100
15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16/08/22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj