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Associazione tra i livelli di prolattina nelle donne in gravidanza in COVID-19. Insieme ai tassi di allattamento al seno e al virus Covid-19

15 dicembre 2022 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Associazione tra i livelli di prolattina nelle donne incinte e i tassi di allattamento al seno e il virus COVID-19. Una prova randomizzata 3

Contesto: attualmente nel mondo il 41% dei bambini sotto i 6 mesi è allattato esclusivamente al seno. La pandemia di Covid-19 ha avuto un forte impatto sull'allattamento al seno.; Metodi: un'analisi statistica della regressione lineare, l'analisi della prolattina nel 3° trimestre di gravidanza e 15 giorni dopo il parto è stata eseguita in donne con infezione da Covid-19 e sane, infine sono stati valutati i tassi di 16 allattamenti al seno. Il campione era composto da 680 donne incinte dell'Area Sanitaria 17 di Valladolid, regione centrale della Spagna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

720

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Ávila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 48 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne in gravidanza sotto la codifica del processo clinico di gravidanza normale o diagnosi di infezione da Covid-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne in gravidanza sotto la codifica del processo clinico di gravidanza normale o diagnosi di infezione da Covid-19

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato.
  • Nessuna donna incinta.
  • Più vecchio di 50 anni.
  • Più giovane di 16 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne incinte
donne in gravidanza contagiate da Covid-19
Procedura: livelli di prolattina nel sangue
La tecnica di estrazione è stata eseguita mediante venopuntura in 110 vene localizzate nella zona antecubitale con un dado a farfalla 21G con adattatore Vacutainer Safety 111 Lok@, un compressore venoso in lattice 2,5x45cm e un tubo con gel separatore 112 (tappo giallo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore di prolattina
Lasso di tempo: 15 giorni
ng/ml. 0 minimo, 100 massimo
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16/08/22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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