Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevien naisten prolaktiinitasojen välinen yhteys COVID-19:ssä. Ota yhteyttä imetysmäärien ja Covid-19-viruksen kanssa

torstai 15. joulukuuta 2022 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Raskaana olevien naisten prolaktiinitasojen ja 2 yhdessä imetysasteen ja COVID-19-viruksen välinen yhteys. 3 satunnaistettu kokeilu

Taustaa: Tällä hetkellä maailmassa 41 % alle 6 kuukauden ikäisistä lapsista imetetään yksinomaan. Covid-19-pandemialla on ollut suuri vaikutus imetykseen.; Menetelmät: Lineaarisen regression tilastollinen analyysi, prolaktiinianalyysi raskauden 3. kolmanneksella ja 15 päivää 15 synnytyksen jälkeen tehtiin naisille, joilla oli Covid-19-infektio ja terveet, lopuksi arvioitiin 16 imetyksen asteet. Otos koostui 680 raskaana olevasta naisesta Valladolid 17 Health Areasta, Espanjan keskialueelta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

720

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ávila, Espanja, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 46 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville naisille normaalin raskauden kliinisen prosessin tai Covid-19-infektion diagnoosin koodauksen alla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille normaalin raskauden kliinisen prosessin tai Covid-19-infektion diagnoosin koodauksen alla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta.
  • Ei raskaana olevia naisia.
  • Yli 50 vuotta vanha.
  • Alle 16-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskaana olevat naiset
raskaana olevat naiset, jotka ovat saaneet covid-19-tartunnan
Uuttotekniikka suoritettiin laskimopunktiolla 110 suoneen, jotka sijaitsevat kyynärpääalueelle 21G perhomutterilla Vacutainer Safety 111 Lok@ -adapterilla, 2,5 x 45 cm:n lateksilaskimokompressorilla ja putkella, jossa oli erotusgeeli 112 (keltainen korkki)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prolaktiinin arvo
Aikaikkuna: 15 päivää
ng/ml. 0 minimi, 100 maksimi
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa