Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenheng mellom prolaktinnivåer hos gravide kvinner i COVID-19. Sammen med rater av amming og Covid-19-viruset

15. desember 2022 oppdatert av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Sammenheng mellom prolaktinnivåer hos gravide kvinner og 2 sammen med ammingsrater og COVID-19-viruset. En 3 randomisert prøveversjon

Bakgrunn: For tiden i verden ammes 41 % av barn under 6 måneder utelukkende. Covid-19-pandemien har hatt stor innvirkning på amming.; Metoder: En statistisk analyse av lineær regresjon, prolaktinanalyse i 3. trimester av svangerskapet og 15 dager 15 etter fødsel ble utført hos kvinner med Covid-19-infeksjon og friske, til slutt ble ratene av 16 amming evaluert. Prøven var sammensatt av 680 gravide kvinner fra Valladolid 17 Health Area, sentralregionen i Spania.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

720

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Ávila, Spania, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 46 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide kvinner under kodingen av den kliniske prosessen med normal graviditet eller diagnose av Covid-19-infeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner under kodingen av den kliniske prosessen med normal graviditet eller diagnose av Covid-19-infeksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen informert samtykke.
  • Ingen gravide.
  • Eldre enn 50 år.
  • Yngre enn 16 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gravide kvinner
gravide kvinner smittet av Covid-19
Fremgangsmåte: blodprolaktinnivåer
Ekstraksjonsteknikken ble utført ved venepunktur i 110 årer lokalisert i antecubitalområdet med en 21G sommerfuglmutter med en Vacutainer Safety 111 Lok@-adapter, en 2,5x45cm latexvenekompressor og et rør med skillegel 112 (gul hette)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prolaktinverdi
Tidsramme: 15 dager
ng/ml. 0 mimimun, 100 maks
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

22. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16/08/22

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere