Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi hladinami prolaktinu u těhotných žen v COVID-19. Spojte se s mírou kojení a virem Covid-19

15. prosince 2022 aktualizováno: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Souvislost mezi hladinami prolaktinu u těhotných žen – 2 spolu s mírou kojení a virem COVID-19. 3 Randomizovaná zkouška

Východiska: V současné době je ve světě 41 % dětí do 6 měsíců výhradně kojeno. Pandemie Covid-19 měla velký dopad na kojení.; Metodika: Byla provedena statistická analýza lineární regrese, analýza prolaktinu ve 3. trimestru těhotenství a 15 dní 15 po porodu u žen s infekcí COVID-19 a zdravých, nakonec byly vyhodnoceny míry 16 kojení. Vzorek tvořilo 680 těhotných žen z oblasti zdraví Valladolid 17, centrální oblasti Španělska.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

720

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Ávila, Španělsko, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 46 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

těhotné ženy pod kódováním klinického procesu normálního těhotenství nebo diagnózy infekce Covid-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • těhotné ženy pod kódováním klinického procesu normálního těhotenství nebo diagnózy infekce Covid-19

Kritéria vyloučení:

  • Žádný informovaný souhlas.
  • Žádné těhotné ženy.
  • Starší než 50 let.
  • Mladší než 16 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Těhotná žena
těhotné ženy infikované Covid-19
Postup: hladiny prolaktinu v krvi
Technika extrakce byla provedena venepunkcí do 110 žil umístěných v předloktní oblasti motýlkovou maticí 21G s adaptérem Vacutainer Safety 111 Lok@, latexovým žilním kompresorem 2,5x45cm a hadičkou se separačním gelem 112 (žlutý uzávěr)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota prolaktinu
Časové okno: 15 dní
ng/ml. 0 mimimun, maximálně 100
15 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Católica de Ávila

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

22. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 16/08/22

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hladiny prolaktinu v krvi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit