Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между уровнями пролактина у беременных женщин при COVID-19. Вместе с показателями грудного вскармливания и вирусом Covid-19

15 декабря 2022 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Связь между уровнями пролактина у беременных женщин и частотой грудного вскармливания и вирусом COVID-19. 3 рандомизированных испытания

Справочная информация: В настоящее время в мире 41% детей в возрасте до 6 месяцев находятся на исключительно грудном вскармливании. Пандемия Covid-19 сильно повлияла на грудное вскармливание; Методы: Статистический анализ линейной регрессии, анализ пролактина в 3-м триместре беременности и через 15 дней 15 после родов был проведен у женщин с инфекцией Covid-19 и здоровых, наконец, были оценены показатели грудного вскармливания. Выборка состояла из 680 беременных женщин из медицинского района Вальядолид 17, центральный регион Испании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

720

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Ávila, Испания, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 46 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные под кодированием клинического процесса нормально протекающей беременности или диагнозом инфекции Covid-19

Описание

Критерии включения:

  • беременные под кодированием клинического процесса нормально протекающей беременности или диагнозом инфекции Covid-19

Критерий исключения:

  • Нет информированного согласия.
  • Никаких беременных.
  • Возраст старше 50 лет.
  • Моложе 16 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины
беременные женщины, зараженные Covid-19
Процедура: уровень пролактина в крови
Методика экстракции выполнялась путем венепункции в 110 вен, расположенных в локтевой области, барашковой гайкой 21G с адаптером Vacutainer Safety 111 Lok@, латексным венозным компрессором 2,5х45 см и трубкой с разделяющим гелем 112 (желтый колпачок).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение пролактина
Временное ограничение: 15 дней
нг/мл. 0 мимимунов, 100 максимум
15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica de Ávila

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16/08/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться