Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie tussen prolactinespiegels bij zwangere vrouwen in COVID-19. Samen met borstvoedingspercentages en het Covid-19-virus

15 december 2022 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Associatie tussen prolactinespiegels bij zwangere vrouwen en de snelheid van borstvoeding en het COVID-19-virus. Een 3 gerandomiseerde trial

Achtergrond: Momenteel krijgt wereldwijd 41% van de kinderen jonger dan 6 maanden uitsluitend borstvoeding. De pandemie van Covid-19 heeft een grote impact gehad op borstvoeding.; Methoden: Een statistische analyse van lineaire regressie, prolactine-analyse in het 3e trimester van de zwangerschap en 15 dagen 15 na de bevalling werd uitgevoerd bij vrouwen met een Covid-19-infectie en gezond, en uiteindelijk werden de percentages van 16 vrouwen die borstvoeding gaven geëvalueerd. De steekproef bestond uit 680 zwangere vrouwen uit het gezondheidsgebied Valladolid 17, in de centrale regio van Spanje.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

720

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Ávila, Spanje, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 46 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

zwangere vrouwen onder de codering van het klinische proces van normale zwangerschap of diagnose van Covid-19-infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouwen onder de codering van het klinische proces van normale zwangerschap of diagnose van Covid-19-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geïnformeerde toestemming.
  • Geen zwangere vrouwen.
  • Ouder dan 50 jaar.
  • Jonger dan 16 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere vrouw
zwangere vrouwen besmet met Covid-19
Procedure: bloed prolactine niveaus
De extractietechniek werd uitgevoerd door venapunctie in 110 aders in het antecubitale gebied met een 21G vlindermoer met een Vacutainer Safety 111 Lok@ adapter, een 2,5x45cm latex veneuze compressor en een tube met scheidingsgel 112 (gele dop)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prolactine waarde
Tijdsspanne: 15 dagen
ng/ml. 0 mimimun, 100 maximum
15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16/08/22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren