- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05506280
Asociación entre los niveles de prolactina en mujeres embarazadas en COVID-19. Juntos con las tasas de lactancia materna y el virus Covid-19
15 de diciembre de 2022 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Asociación entre los niveles de prolactina en mujeres embarazadas y las tasas de lactancia materna y el virus COVID-19. Un ensayo aleatorizado de 3
Antecedentes: Actualmente en el mundo, el 41% de los niños menores de 6 meses reciben lactancia materna exclusiva.
La pandemia de Covid-19 ha tenido un gran impacto en la lactancia materna.; Métodos: Se realizó un análisis estadístico de regresión lineal, análisis de prolactina en el 3er trimestre del embarazo y 15 días después del parto en mujeres con infección por Covid-19 y sanas, finalmente se evaluaron las tasas de 16 lactantes.
La muestra estuvo compuesta por 680 gestantes del Área de Salud 17 de Valladolid, región centro de España.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
720
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ávila, España, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 46 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres embarazadas bajo la codificación del proceso clínico de embarazo normal o diagnóstico de infección por Covid-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas bajo la codificación del proceso clínico de embarazo normal o diagnóstico de infección por Covid-19
Criterio de exclusión:
- Sin consentimiento informado.
- Ninguna mujer embarazada.
- Mayores de 50 años.
- Menores de 16 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Mujeres embarazadas
embarazadas contagiadas por covid-19
|
La técnica de extracción se realizó mediante punción venosa en 110 venas ubicadas en la zona antecubital con tuerca mariposa 21G con adaptador Vacutainer Safety 111 Lok@, compresor venoso de látex de 2,5x45cm y tubo con gel separador 112 (tapón amarillo)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Valor de prolactina
Periodo de tiempo: 15 días
|
ng/ml. 0 mínimo, 100 máximo
|
15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Victora CG, Bahl R, Barros AJ, Franca GV, Horton S, Krasevec J, Murch S, Sankar MJ, Walker N, Rollins NC; Lancet Breastfeeding Series Group. Breastfeeding in the 21st century: epidemiology, mechanisms, and lifelong effect. Lancet. 2016 Jan 30;387(10017):475-90. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01024-7.
- Humbwavali JB, Giugliani C, Silva ICMD, Duncan BB. Temporal trends in the nutritional status of women and children under five years of age in sub-Saharan African countries: ecological study. Sao Paulo Med J. 2018 Sep-Oct;136(5):454-463. doi: 10.1590/1516-3180.2017.0267261117.
- Black RE, Victora CG, Walker SP, Bhutta ZA, Christian P, de Onis M, Ezzati M, Grantham-McGregor S, Katz J, Martorell R, Uauy R; Maternal and Child Nutrition Study Group. Maternal and child undernutrition and overweight in low-income and middle-income countries. Lancet. 2013 Aug 3;382(9890):427-451. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60937-X. Epub 2013 Jun 6. Erratum In: Lancet. 2013. 2013 Aug 3;382(9890):396.
- Juan J, Gil MM, Rong Z, Zhang Y, Yang H, Poon LC. Effect of coronavirus disease 2019 (COVID-19) on maternal, perinatal and neonatal outcome: systematic review. Ultrasound Obstet Gynecol. 2020 Jul;56(1):15-27. doi: 10.1002/uog.22088.
- Huntley BJF, Huntley ES, Di Mascio D, Chen T, Berghella V, Chauhan SP. Rates of Maternal and Perinatal Mortality and Vertical Transmission in Pregnancies Complicated by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-Co-V-2) Infection: A Systematic Review. Obstet Gynecol. 2020 Aug;136(2):303-312. doi: 10.1097/AOG.0000000000004010.
- Galang RR, Chang K, Strid P, Snead MC, Woodworth KR, House LD, Perez M, Barfield WD, Meaney-Delman D, Jamieson DJ, Shapiro-Mendoza CK, Ellington SR. Severe Coronavirus Infections in Pregnancy: A Systematic Review. Obstet Gynecol. 2020 Aug;136(2):262-272. doi: 10.1097/AOG.0000000000004011.
- Rasmussen SA, Smulian JC, Lednicky JA, Wen TS, Jamieson DJ. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) and pregnancy: what obstetricians need to know. Am J Obstet Gynecol. 2020 May;222(5):415-426. doi: 10.1016/j.ajog.2020.02.017. Epub 2020 Feb 24.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
22 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16/08/22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .