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Asociación entre los niveles de prolactina en mujeres embarazadas en COVID-19. Juntos con las tasas de lactancia materna y el virus Covid-19

15 de diciembre de 2022 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Asociación entre los niveles de prolactina en mujeres embarazadas y las tasas de lactancia materna y el virus COVID-19. Un ensayo aleatorizado de 3

Antecedentes: Actualmente en el mundo, el 41% de los niños menores de 6 meses reciben lactancia materna exclusiva. La pandemia de Covid-19 ha tenido un gran impacto en la lactancia materna.; Métodos: Se realizó un análisis estadístico de regresión lineal, análisis de prolactina en el 3er trimestre del embarazo y 15 días después del parto en mujeres con infección por Covid-19 y sanas, finalmente se evaluaron las tasas de 16 lactantes. La muestra estuvo compuesta por 680 gestantes del Área de Salud 17 de Valladolid, región centro de España.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

720

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ávila, España, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 46 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

mujeres embarazadas bajo la codificación del proceso clínico de embarazo normal o diagnóstico de infección por Covid-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas bajo la codificación del proceso clínico de embarazo normal o diagnóstico de infección por Covid-19

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento informado.
  • Ninguna mujer embarazada.
  • Mayores de 50 años.
  • Menores de 16 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres embarazadas
embarazadas contagiadas por covid-19
La técnica de extracción se realizó mediante punción venosa en 110 venas ubicadas en la zona antecubital con tuerca mariposa 21G con adaptador Vacutainer Safety 111 Lok@, compresor venoso de látex de 2,5x45cm y tubo con gel separador 112 (tapón amarillo)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor de prolactina
Periodo de tiempo: 15 días
ng/ml. 0 mínimo, 100 máximo
15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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