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Association entre les niveaux de prolactine chez les femmes enceintes dans COVID-19. Ensemble avec les taux d'allaitement et le virus Covid-19

15 décembre 2022 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Association entre les niveaux de prolactine chez les femmes enceintes et les taux d'allaitement et le virus COVID-19. Un 3 essai randomisé

Contexte : Actuellement dans le monde, 41 % des enfants de moins de 6 mois sont exclusivement allaités. La pandémie de Covid-19 a eu un impact majeur sur l'allaitement.; Méthodes : Une analyse statistique de régression linéaire, une analyse de la prolactine au 3ème trimestre de la grossesse et 15 jours après l'accouchement a été réalisée chez des femmes infectées par le Covid-19 et en bonne santé, enfin les taux d'allaitement 16 ont été évalués. L'échantillon était composé de 680 femmes enceintes de la zone sanitaire de Valladolid 17, région centrale de l'Espagne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

720

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 46 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes enceintes sous le codage du processus clinique de grossesse normale ou de diagnostic d'infection Covid-19

La description

Critère d'intégration:

  • les femmes enceintes sous le codage du processus clinique de grossesse normale ou de diagnostic d'infection Covid-19

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement éclairé.
  • Pas de femmes enceintes.
  • Plus de 50 ans.
  • Moins de 16 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes enceintes
femmes enceintes infectées par le Covid-19
Procédure: taux de prolactine dans le sang
La technique d'extraction a été réalisée par ponction veineuse dans 110 veines situées dans la zone antécubitale avec un écrou papillon 21G avec un adaptateur Vacutainer Safety 111 Lok@, un compresseur veineux en latex 2,5x45cm et un tube avec gel séparateur 112 (bouchon jaune)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur de prolactine
Délai: 15 jours
ng/ml. 0 minimum, 100 maximum
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2022

Première publication (Réel)

18 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16/08/22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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