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- 임상시험 NCT05506280
COVID-19에서 임산부의 프로락틴 수치 사이의 연관성. 모유 수유율과 Covid-19 바이러스와 함께
2022년 12월 15일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
임산부의 프로락틴 수치와 모유 수유율 및 COVID-19 바이러스 사이의 연관성. 3번 무작위 시험
배경: 현재 전 세계적으로 6개월 미만 어린이의 41%가 모유만 먹습니다.
Covid-19 전염병은 모유 수유에 큰 영향을 미쳤습니다.; 방법: Covid-19 감염 및 건강한 여성을 대상으로 선형 회귀 분석, 임신 3기 및 분만 15일 15일의 프로락틴 분석의 통계 분석을 수행하여 최종적으로 16명의 모유 수유율을 평가했습니다.
샘플은 스페인 중부 지역인 Valladolid 17 Health Area의 680명의 임산부로 구성되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
720
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ávila, 스페인, 05005
- Universidad Católica de Ávila
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
정상적인 임신 또는 Covid-19 감염 진단의 임상 과정 코딩하에 있는 임산부
설명
포함 기준:
- 정상적인 임신 또는 Covid-19 감염 진단의 임상 과정 코딩하에 있는 임산부
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의가 없습니다.
- 임산부는 없습니다.
- 50세 이상.
- 16세 미만.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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임산부
코로나19에 감염된 임산부
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추출 기술은 Vacutainer Safety 111 Lok@ 어댑터, 2.5x45cm 라텍스 정맥 압축기 및 분리 젤 112(노란색 캡)가 있는 튜브가 있는 21G 나비 너트를 사용하여 전주 영역에 위치한 110개의 정맥에서 정맥 천자에 의해 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로락틴 값
기간: 15 일
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ng/ml. 최소 0개, 최대 100개
|
15 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Black RE, Victora CG, Walker SP, Bhutta ZA, Christian P, de Onis M, Ezzati M, Grantham-McGregor S, Katz J, Martorell R, Uauy R; Maternal and Child Nutrition Study Group. Maternal and child undernutrition and overweight in low-income and middle-income countries. Lancet. 2013 Aug 3;382(9890):427-451. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60937-X. Epub 2013 Jun 6. Erratum In: Lancet. 2013. 2013 Aug 3;382(9890):396.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16/08/22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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