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首痛のある人に対する運動と遠隔医療による姿勢認識プログラムの効果

2022年8月19日 更新者:Tezel Yıldırım Şahan、Hacettepe University

首の痛みを持つ患者に対するエクササイズを伴う姿勢意識向上プログラム

首の痛みのある人は、多くの場合、痛み、首の障害、生活の質の低下を経験します。 姿勢ベースの意識向上プログラムは、姿勢の問題と首の痛み障害に対する証拠に基づいた介入です。 この研究は、首の痛みを持つ人々を対象に、運動と組み合わせた遠隔医療理学療法士による姿勢認識プログラムの有効性を判断することを目的としています。 痛み、首の障害、余暇時間の管理、運動の変化段階が評価されました。

調査の概要

詳細な説明

痛みは視覚的アナログスケールで、首の障害は首障害指数で、余暇時間管理は余暇時間管理スケールで、運動の変化段階は運動変化段階スケールで決定されました。 著者らは、参加者の痛み、首の障害、余暇管理尺度の評価下位尺度、および運動段階の変化について、プログラムの前後で変化があるかどうかを調べることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06018
        • Tezel Yıldırım Şahan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 研究に自発的に参加し、
  • オンライン教育の学生であること、
  • 神経学的または整形外科的問題の病歴がなく、
  • 安静時首の痛み(VASで測定)が30日以内に続く
  • これは、肩の遠位側に伸ばさない動きによって悪化します。

除外基準:

  • リウマチ性疾患、悪性疾患または構造的変形、
  • 首領域に関連する以前の外科的介入、
  • 激しい痛み(VAS 0 ~ 10 のうち 7 以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:首の痛みを持つ人々に対するエクササイズを伴う姿勢意識向上プログラム
姿勢教育、悪い姿勢、良い姿勢、意識、日常生活への影響
姿勢の意識、悪い姿勢、良い姿勢、そしてそれらが日常生活に及ぼす影響についてのプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:5分
視覚的アナログスケール - この研究の評価は研究の開始時と終了時に実行されました。 首の痛みはビジュアルアナログスケールで判定され、0は「痛みなし」を示し、10は「最もひどい痛み」を示します。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害
時間枠:10分
首障害指数 - 首障害指数は、痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションの 10 項目で構成されます。 研究に参加した個人は、各タイトルを 0 (障害なし) から 5 (完全な障害) の間で評価するよう求められました。 合計スコアの範囲は 0 (障害なし) ~ 50 (完全な障害) です。
10分
余暇時間の管理
時間枠:10分
余暇管理 - この尺度は 4 つのサブディメンションと 15 の項目で構成されます。 これらの下位次元は、「評価」、「プログラミング」、「余暇態度」、「目標設定と方法」として調査されました。 各項目の回答コードは、リッカート型として 1 ~ 5 の間で変化します。
10分
運動の変化の段階
時間枠:10分
運動変化スケール - 「運動行動変化ステップアンケート」は、個人の運動行動ステップを決定することを目的としています。 アンケートは参加者の運動希望を4項目に「はい」「いいえ」で回答します。 個人の運動意図と運動への参加習慣は、「傾向前」「傾向」「準備」「運動」「継続」の項目への反応に応じて、5つの異なる運動行動ステップに分類されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Tezel Y Şahan, phD、University of Health science

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月5日

一次修了 (実際)

2022年4月10日

研究の完了 (実際)

2022年5月20日

試験登録日

最初に提出

2022年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月19日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月19日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-191

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

著者らは、研究者が ıpd を必要とする場合は、電子メールで送信することに決めました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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