Eficácia de um programa de conscientização postural de telessaúde combinado com exercícios em pessoas com dor no pescoço
19 de agosto de 2022 atualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University
Programa de Conscientização Postural com Exercícios em Pacientes com Dor Cervical
Pessoas com dor no pescoço geralmente experimentam dor, incapacidade no pescoço e má qualidade de vida.
Programas de conscientização postural são intervenções baseadas em evidências para problemas posturais e distúrbios de dor no pescoço.
Este estudo tem como objetivo determinar a eficácia de um programa de conscientização postural fornecido por fisioterapeuta de telessaúde combinado com exercícios em pessoas com dor no pescoço.
Dor, incapacidade no pescoço, gerenciamento de tempo de lazer e estágio de mudança do exercício foram avaliados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dor com escala analógica visual, incapacidade de pescoço com Índice de Incapacidade de Pescoço, gerenciamento de tempo de lazer com Escala de Gerenciamento de Tempo de Lazer e estágio de mudança de exercício com escala de estágio de mudança de exercício foram determinados.
Os autores pretendem descobrir se há alguma mudança antes e depois do programa na subescala de dor, incapacidade no pescoço e avaliação da escala de gerenciamento do tempo de lazer e mudança de estágio de exercício dos participantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06018
- Tezel Yıldırım Şahan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter idade igual ou superior a 18 anos,
- se voluntariar para participar do estudo,
- sendo um estudante de educação online,
- sem história de qualquer problema neurológico ou ortopédico,
- com dor no pescoço em repouso (medida pela EVA) com duração ≤30 dias
- que é agravado pelo movimento sem se estender distalmente aos ombros.
Critério de exclusão:
- doenças reumatológicas, malignidade ou deformidades estruturais,
- intervenção cirúrgica prévia relacionada à região do pescoço,
- dor intensa (mais de 7 em 0 a 10 VAS)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de Conscientização Postural com Exercícios em pessoas com cervicalgia
Educação postural, má postura, boa postura, consciência, seus efeitos na vida diária
|
Um programa sobre consciência postural, má postura, boa postura e seus efeitos na vida diária
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor de pescoço
Prazo: 5 minutos
|
Escala Visual Analógica - As avaliações deste estudo foram realizadas no início e no final do estudo.
A dor no pescoço foi determinada com a Escala Visual Analógica com 0 indicando "sem dor", 10 indicando "a dor mais intensa
|
5 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Deficiência do Pescoço
Prazo: 10 minutos
|
Índice de Incapacidade do Pescoço - O Índice de Incapacidade do Pescoço consiste em 10 itens: intensidade da dor, cuidado pessoal, levantamento, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, dirigir, dormir e recreação.
Indivíduos incluídos no estudo foram solicitados a avaliar cada título entre 0 (sem deficiência) e 5 (completa deficiência).
A pontuação total varia entre 0 (sem incapacidade) e 50 (incapacidade total).
|
10 minutos
|
|
Gerenciamento de tempo de lazer
Prazo: 10 minutos
|
Gestão do Tempo de Lazer - Esta escala é composta por quatro subdimensões e 15 itens.
Essas subdimensões foram investigadas como "avaliação", "programação", "atitude de lazer", "estabelecimento de metas e método".
Os códigos de resposta de cada item variam entre 1 e 5 do tipo Likert.
|
10 minutos
|
|
Exercício Estágio de Mudança
Prazo: 10 minutos
|
Escala de Estágio de Mudança de Exercício - O "Questionário de Etapas de Mudança de Comportamento de Exercício" visa determinar as etapas de comportamento de exercício do indivíduo.
Os quatro itens do questionário, nos quais se tenta determinar o desejo de exercício dos participantes, são respondidos como sim/não.
A intenção dos indivíduos de se exercitar e seus hábitos de participação no exercício são divididos em cinco diferentes etapas do comportamento do exercício de acordo com suas respostas aos itens: Pré-tendência, Tendência, Preparação, Movimento e Continuidade.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tezel Y Şahan, phD, University of Health science
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bennell KL, Jones SE, Hinman RS, McManus F, Lamb KE, Quicke JG, Sumithran P, Prendergast J, George ES, Holden MA, Foster NE, Allison K. Effectiveness of a telehealth physiotherapist-delivered intensive dietary weight loss program combined with exercise in people with knee osteoarthritis and overweight or obesity: study protocol for the POWER randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jul 30;23(1):733. doi: 10.1186/s12891-022-05685-z.
- Alfawaz S, Lohman E, Alameri M, Daher N, Jaber H. Effect of adding stretching to standardized procedures on cervical range of motion, pain, and disability in patients with non-specific mechanical neck pain: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jul;24(3):50-58. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.02.020. Epub 2020 Feb 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Lauche R, Wayne PM, Fehr J, Stumpe C, Dobos G, Cramer H. Does Postural Awareness Contribute to Exercise-Induced Improvements in Neck Pain Intensity? A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial Evaluating Tai Chi and Neck Exercises. Spine (Phila Pa 1976). 2017 Aug 15;42(16):1195-1200. doi: 10.1097/BRS.0000000000002078.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-191
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os autores decidiram que, se um pesquisador quiser ıpd, eles os enviarão por e-mail
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .