- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05509491
Eficacia de un programa de conciencia postural de telesalud combinado con ejercicio en personas con dolor de cuello
19 de agosto de 2022 actualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University
Programa De Conciencia Postural Con Ejercicios En Pacientes Con Dolor De Cuello
Las personas con dolor de cuello a menudo experimentan dolor, discapacidad en el cuello y mala calidad de vida.
Los programas de concientización basados en la postura son intervenciones basadas en la evidencia para problemas posturales y trastornos de dolor de cuello.
Este estudio tiene como objetivo determinar la efectividad de un programa de conciencia postural administrado por un fisioterapeuta de telesalud combinado con ejercicio en personas con dolor de cuello.
Se evaluaron el dolor, la discapacidad del cuello, el manejo del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se determinaron el dolor con la escala analógica visual, la discapacidad del cuello con el índice de discapacidad del cuello, el manejo del tiempo libre con la escala de manejo del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio con la escala de la etapa de cambio del ejercicio.
Los autores tienen como objetivo averiguar si hay cambios antes y después del programa en el dolor, la discapacidad del cuello y la subescala de evaluación de la escala de gestión del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio de los participantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Ankara, Pavo, 06018
- Tezel Yıldırım Şahan
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener 18 años o más,
- voluntariamente para participar en el estudio,
- ser estudiante de educación en línea,
- sin antecedentes de ningún problema neurológico u ortopédico,
- con dolor de cuello en reposo (medido por la VAS) que dura ≤30 días
- que se agrava con el movimiento sin extenderse distal a los hombros.
Criterio de exclusión:
- enfermedades reumatológicas, malignidad o deformidades estructurales,
- intervención quirúrgica previa relacionada con la región del cuello,
- dolor severo (más de 7 en 0 a 10 EVA)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Conciencia Postural con Ejercicios en personas con dolor de cuello
Educación postural, mala postura, buena postura, conciencia, sus efectos en la vida diaria.
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Un programa sobre conciencia postural, malas posturas, buenas posturas y sus efectos en la vida diaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Escala analógica visual: las evaluaciones de este estudio se realizaron al principio y al final del estudio.
El dolor de cuello se determinó con la Escala Visual Analógica donde 0 indica "sin dolor", 10 indica "el dolor más severo
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5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Índice de discapacidad del cuello: el índice de discapacidad del cuello consta de 10 elementos: intensidad del dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
Se pidió a las personas incluidas en el estudio que calificaran cada título entre 0 (sin discapacidad) y 5 (discapacidad total).
La puntuación total oscila entre 0 (sin discapacidad) y 50 (discapacidad total)
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10 minutos
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Gestión del tiempo libre
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Gestión del tiempo libre: esta escala consta de cuatro subdimensiones y 15 elementos.
Estas subdimensiones fueron investigadas como "evaluación", "programación", "actitud de ocio", "establecimiento de metas y método".
Los códigos de respuesta de cada ítem varían entre 1 y 5 como tipo Likert.
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10 minutos
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Ejercicio Etapa de Cambio
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Escala de etapa de cambio de ejercicio: el "Cuestionario de pasos de cambio de comportamiento de ejercicio" tiene como objetivo determinar los pasos de comportamiento de ejercicio del individuo.
Los cuatro ítems del cuestionario, en los que se intenta determinar los deseos de ejercicio de los participantes, se contestan con sí/no.
La intención de los individuos de hacer ejercicio y sus hábitos de participar en el ejercicio se dividen en cinco pasos diferentes de conducta de ejercicio de acuerdo con sus respuestas a los ítems: Pretendencia, Tendencia, Preparación, Movimiento y Continuidad.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Tezel Y Şahan, phD, University of Health science
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bennell KL, Jones SE, Hinman RS, McManus F, Lamb KE, Quicke JG, Sumithran P, Prendergast J, George ES, Holden MA, Foster NE, Allison K. Effectiveness of a telehealth physiotherapist-delivered intensive dietary weight loss program combined with exercise in people with knee osteoarthritis and overweight or obesity: study protocol for the POWER randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jul 30;23(1):733. doi: 10.1186/s12891-022-05685-z.
- Alfawaz S, Lohman E, Alameri M, Daher N, Jaber H. Effect of adding stretching to standardized procedures on cervical range of motion, pain, and disability in patients with non-specific mechanical neck pain: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jul;24(3):50-58. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.02.020. Epub 2020 Feb 22.
- Toprak Celenay S, Mete O, Sari A, Ozer Kaya D. A comparison of kinesio taping and classical massage in addition to cervical stabilization exercise in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 May;43:101381. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101381. Epub 2021 Apr 2.
- Lauche R, Wayne PM, Fehr J, Stumpe C, Dobos G, Cramer H. Does Postural Awareness Contribute to Exercise-Induced Improvements in Neck Pain Intensity? A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial Evaluating Tai Chi and Neck Exercises. Spine (Phila Pa 1976). 2017 Aug 15;42(16):1195-1200. doi: 10.1097/BRS.0000000000002078.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-191
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los autores decidieron que si un investigador quiere ıpd, los enviará por correo electrónico.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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