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Eficacia de un programa de conciencia postural de telesalud combinado con ejercicio en personas con dolor de cuello

19 de agosto de 2022 actualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Programa De Conciencia Postural Con Ejercicios En Pacientes Con Dolor De Cuello

Las personas con dolor de cuello a menudo experimentan dolor, discapacidad en el cuello y mala calidad de vida. Los programas de concientización basados ​​en la postura son intervenciones basadas en la evidencia para problemas posturales y trastornos de dolor de cuello. Este estudio tiene como objetivo determinar la efectividad de un programa de conciencia postural administrado por un fisioterapeuta de telesalud combinado con ejercicio en personas con dolor de cuello. Se evaluaron el dolor, la discapacidad del cuello, el manejo del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se determinaron el dolor con la escala analógica visual, la discapacidad del cuello con el índice de discapacidad del cuello, el manejo del tiempo libre con la escala de manejo del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio con la escala de la etapa de cambio del ejercicio. Los autores tienen como objetivo averiguar si hay cambios antes y después del programa en el dolor, la discapacidad del cuello y la subescala de evaluación de la escala de gestión del tiempo libre y la etapa de cambio del ejercicio de los participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06018
        • Tezel Yıldırım Şahan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener 18 años o más,
  • voluntariamente para participar en el estudio,
  • ser estudiante de educación en línea,
  • sin antecedentes de ningún problema neurológico u ortopédico,
  • con dolor de cuello en reposo (medido por la VAS) que dura ≤30 días
  • que se agrava con el movimiento sin extenderse distal a los hombros.

Criterio de exclusión:

  • enfermedades reumatológicas, malignidad o deformidades estructurales,
  • intervención quirúrgica previa relacionada con la región del cuello,
  • dolor severo (más de 7 en 0 a 10 EVA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de Conciencia Postural con Ejercicios en personas con dolor de cuello
Educación postural, mala postura, buena postura, conciencia, sus efectos en la vida diaria.
Un programa sobre conciencia postural, malas posturas, buenas posturas y sus efectos en la vida diaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 5 minutos
Escala analógica visual: las evaluaciones de este estudio se realizaron al principio y al final del estudio. El dolor de cuello se determinó con la Escala Visual Analógica donde 0 indica "sin dolor", 10 indica "el dolor más severo
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 10 minutos
Índice de discapacidad del cuello: el índice de discapacidad del cuello consta de 10 elementos: intensidad del dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación. Se pidió a las personas incluidas en el estudio que calificaran cada título entre 0 (sin discapacidad) y 5 (discapacidad total). La puntuación total oscila entre 0 (sin discapacidad) y 50 (discapacidad total)
10 minutos
Gestión del tiempo libre
Periodo de tiempo: 10 minutos
Gestión del tiempo libre: esta escala consta de cuatro subdimensiones y 15 elementos. Estas subdimensiones fueron investigadas como "evaluación", "programación", "actitud de ocio", "establecimiento de metas y método". Los códigos de respuesta de cada ítem varían entre 1 y 5 como tipo Likert.
10 minutos
Ejercicio Etapa de Cambio
Periodo de tiempo: 10 minutos
Escala de etapa de cambio de ejercicio: el "Cuestionario de pasos de cambio de comportamiento de ejercicio" tiene como objetivo determinar los pasos de comportamiento de ejercicio del individuo. Los cuatro ítems del cuestionario, en los que se intenta determinar los deseos de ejercicio de los participantes, se contestan con sí/no. La intención de los individuos de hacer ejercicio y sus hábitos de participar en el ejercicio se dividen en cinco pasos diferentes de conducta de ejercicio de acuerdo con sus respuestas a los ítems: Pretendencia, Tendencia, Preparación, Movimiento y Continuidad.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Tezel Y Şahan, phD, University of Health science

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-191

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los autores decidieron que si un investigador quiere ıpd, los enviará por correo electrónico.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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