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男性と女性のランナーの主観的な運動パフォーマンスに対する Nuun SPORT の影響

2022年8月19日 更新者:Richard Bloomer、University of Memphis
この研究では、60 分間のトレッドミル ランニングの実行中および実行後に、水​​のみと比較して、男性および女性ランナーの心拍数、知覚される運動、および関連する結果に対する Nuun Sport タブレットの影響を調べます。

調査の概要

詳細な説明

以前のアプリケーション (プロトコル FY2020-327 および FY2021-96) で説明したように、適切な水分補給を維持することは、最適な健康状態 (Perrier, 2017) と運動パフォーマンス (Nuccio et al., 2017) にとって不可欠です。 個人が運動すると(特に暖かい環境で)、必要な電解質(ナトリウム、カリウム、塩化物など)とともに、発汗によって過剰な量の水分が失われる可能性があります. 脱水症状があると、体がだるく感じたり、身体能力が低下したりすることがあります。 (ケネフィック、2018)

アクティブな個人の水分補給状態を改善および測定するために、多くの試みが行われてきました (Love et al., 2018)。 これには通常、活動に至るまでの水分の摂取 (通常は普通の水) と、活動中の水分の摂取 (水、および希釈した炭水化物/電解質飲料) が含まれます。

有酸素運動中は、水分の変化 (摂取と喪失) が電解質バランスに影響を与え、脱水やパフォーマンスと健康への潜在的な悪影響をもたらす可能性があります (Perrier et al., 2021; Armstrong et al. 2021)。 水分補給方法とその結果としての有効性をよりよく理解することで、運動選手は脱水を予防して身体能力を最適化し、潜在的な悪影響を軽減するための最適な方法を選択できるようになります。

電解質の補給は、その後の発作のための水分補給を助けるために、運動中および運動後の両方で重要であることは広く受け入れられています. 電解質(特にナトリウム)はアスリートの水分補給を助けるために何十年にもわたって使用されてきました。これにより、少量の炭水化物も含むさまざまなスポーツドリンクが開発されました(ゲータレード、パワーエードなど).

この研究では、Nuun Sport タブレットが水のみと比較して、心拍数、知覚される運動、および関連する結果 (体重の変化、血漿量の変化、運動後の尿量、尿量の変化) に与える影響を調べます。 60 分間のトレッドミル走行中および/または走行後の、男性および女性ランナーの比重。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 29.9 kg/m2 (肥満ではない)
  • 一晩(> 8時間)絶食できる
  • 定期的に、1 日あたり最低 2 リットルの水を消費する
  • 長距離ランナー: 過去 6 か月以上、週 15 マイル以上、週 3 回以上のランニングをしている
  • 過去 6 か月間、月に 1 回以上 60 分以上のランニングを完了している
  • 正常な安静時血圧 (収縮期 < 140 mmHg、拡張期 < 90 mmHg) および心拍数 (40-80bpm)
  • -否定的な口頭での研究前の薬物スクリーニング(アルコール乱用、アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、コカイン、オピオイド、フェンシクリジン、バルビツレート、コチニン)およびスクリーニング訪問から12か月以内に違法薬物またはその他の乱用物質の使用歴がない

除外基準:

  • たばこ使用者
  • 女性の場合、妊娠中
  • 既知の心血管疾患の病歴
  • 1日400mg以上のカフェイン摂取
  • 自己申告による活動中の感染症またはあらゆる種類の病気
  • 検査後48時間以内のアルコール含有飲料の消費
  • テストの48時間以内のカフェイン含有飲料の消費
  • 検査後48時間以内の激しい運動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヌーンスポーツ
クエン酸、デキストロース、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、天然香料、塩化カリウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、ステビア葉エキス、アボカド油、リボフラビン(着色料)
被験者は合計 24 オンスの水と 1.5 錠の Nuun SPORT を消費します。 具体的には、被験者は 60 分のランニングの 15 分前に 12 オンスの Nuun ドリンクを飲み、ランニング中の 15 分、30 分、および 45 分の時点で 4 オンスの Nuun ドリンクを飲みます。
偽コンパレータ:コントロール
水
被験者は合計 24 オンスの水を消費します。 具体的には、被験者は 60 分のランニングの 15 分前に 12 オンスの水を飲み、ランニング中の 15 分、30 分、および 45 分に 4 オンスの水を飲みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:ベースライン
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
ベースライン
心拍数
時間枠:走り始めて10分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走り始めて10分
心拍数
時間枠:走り始めて20分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走り始めて20分
心拍数
時間枠:走り始めて30分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走り始めて30分
心拍数
時間枠:走り始めて40分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走り始めて40分
心拍数
時間枠:走行開始50分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走行開始50分
心拍数
時間枠:走り始めて60分
チェストストラップを使用して、ランニング前とランニング中の 10 分ごとに心拍数を測定します。
走り始めて60分
知覚された運動
時間枠:ベースライン
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
ベースライン
知覚された運動
時間枠:走り始めて10分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走り始めて10分
知覚された運動
時間枠:走り始めて20分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走り始めて20分
知覚された運動
時間枠:走り始めて30分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走り始めて30分
知覚された運動
時間枠:走り始めて40分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走り始めて40分
知覚された運動
時間枠:走行開始50分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走行開始50分
知覚された運動
時間枠:走り始めて60分
被験者は、0(運動なし)から10(最も運動)までのスケールを使用して、知覚された運動を自己報告します。
走り始めて60分
尿の比重
時間枠:ベースライン
比重は尿サンプルから決定されます
ベースライン
尿の比重
時間枠:走行後15分
比重は尿サンプルから決定されます
走行後15分
血漿量
時間枠:ベースライン
血漿量は、採血およびヘマトクリットとヘモグロビンの測定によって決定されます
ベースライン
血漿量
時間枠:走行5分後
血漿量は、採血およびヘマトクリットとヘモグロビンの測定によって決定されます
走行5分後
体重
時間枠:ベースライン
体重が測定されます
ベースライン
体重
時間枠:走行5分後
体重が測定されます
走行5分後
体重
時間枠:採尿後 15 分後
体重が測定されます
採尿後 15 分後
尿量(量)
時間枠:実行後 15 分
採尿後に尿量を測定します
実行後 15 分
尿量(量)
時間枠:実行後 15 分
採尿後に尿量を測定します
実行後 15 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月19日

一次修了 (実際)

2022年5月10日

研究の完了 (実際)

2022年5月10日

試験登録日

最初に提出

2021年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月19日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月19日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO-FY2021-417

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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