学齢期の子供の足装具と制限母趾
2022年10月17日 更新者：Universidade da Coruña
制限母趾の有無にかかわらず、学齢期の子供の足底サポートの有効性を分析する
矢状面の最も重要なピボットは、第 1 中足趾節関節にあります。これは通常、残りの面の変化の結果として、または二次代償の主な原因として制限またはブロックされます。
調査の概要
詳細な説明
推進段階では、母趾が地面に触れると、離陸の瞬間まで再び動きません。そのため、母趾の底屈に制限がある場合、これの補償は他の解剖学的位置で高く評価されます。歩行分析。
推進段階が効果的であるためには、第 1 中足趾節関節が最大に背屈している必要があります。
構造や動きが変わると、軸が変わります。 母趾では、動きが行われる関節面が減少するため、背側レベルで影響を受け、この関節の主な動きが制限されます。機能的制限母趾として知られる、閉じた運動連鎖における背屈。
第一中足趾節関節の背屈の動きを促進し、限界母趾の早期確立を回避するために、足底サポートの適用を研究することが提案されているのはこのためです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Claudia Cuevas-Martinez
- 電話番号：+34 616128112
- メール：claudia.cuevas@udc.es
研究場所
-
-
Barcelona
-
L'Hospitalet De Llobregat、Barcelona、スペイン、08907
- 募集
- Hospital Universitari Universitat de Barcelona
-
Molins de Rei、Barcelona、スペイン、08750
- 募集
- Centre de Podologia CM
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Molins de Rei、Barcelona、スペイン、08750
- 完了
- Escola Col·legi Pare Manyanet Molins de Rei-Sant Miquel
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～12年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -研究のフェーズへの参加と完了、および両親によるインフォームドコンセントの署名への関心。 除外基準を満たさない患者が含まれます。
除外基準:
- 除外基準は、インフォームドコンセントへの署名の拒否、多動性、神経疾患、下肢の一方または両方に影響を与える以前の外傷歴、リウマチの病状、および第1中足指節関節の角度値が10°未満で、足首の屈曲が少ない患者です。膝を伸ばした状態で 10° よりも大きくします。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：足装具
制限母趾
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6歳から12歳までの女性および男性患者が研究に含まれています。 最初に、脛骨 - 腓骨 - 距骨関節の背屈と第 1 中足趾節関節の背屈の値を測定して、それぞれ硬直母趾と足関節尖足を除外します。 硬直性母趾または尖足足首を示さない患者は、研究に含まれ、コンピューター化された足の圧力が測定されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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制限母趾
時間枠：研究完了まで、平均1年
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制限母趾は、足の第 1 中足趾節関節の背屈の制限として定義されます。 機能性母趾制限テストでは、医師は片手を使用して、第 1 中足骨頭に負荷をかけて第 1 光線を背屈位置に保持し、もう一方の手で母趾の基節骨を背屈させます。 |
研究完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月16日
一次修了 (予期された)
2022年12月23日
研究の完了 (予期された)
2023年1月18日
試験登録日
最初に提出
2022年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月22日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月17日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。