成人集団の間欠断食の影響 (IF)
2024年3月22日 更新者：Zahara Ali Rizvi、University of the Punjab
成人集団における体組成、臨床的健康マーカーおよび記憶状態に対する間欠的絶食の影響：無作為対照試験
私たちの研究は、健康な集団の間で断続的な断食の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
断続的な断食は、マウスと比較して人間の脳の記憶に同じような好ましい影響を与えない可能性があるため、人間に対する断続的な絶食の影響を見つけるために研究を行う必要があります.
この研究は、さまざまな個人に対するさまざまな断続的な断食レジメンの結果を評価するのにも役立ちます（年齢、性別、体格指数、記憶状態、身体活動などに基づく）
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、12345
- University of the Punjab
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMIが25kg/m.sq以上
除外基準:
- 続発性または症候性の肥満を有する
- 体重増加または減少のための薬の服用
- 肥満手術を受ける
- 糖尿病
- 妊娠中の女性
- 授乳中の母親
- 慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：間欠断食グループ
健康な人々の間で8時間の食事ウィンドウと16時間の絶食
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16時間の断食と8時間の食事ウィンドウ
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プラセボコンパレーター：対照群
通常の定期的な食事
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カスタマイズなしの通常の食事
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アクティブコンパレータ：カスタマイズされた食事グループ
参加者のカロリー摂取量とそれぞれの体格指数に応じてカスタマイズされた食事計画
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カロリー摂取量の要件に応じて、カスタマイズされた食事プランが参加者に提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重量（kg）
時間枠：3ヶ月
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BMIについて
|
3ヶ月
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身長（cm）
時間枠：3ヶ月
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BMIについて
|
3ヶ月
|
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ウエスト (cm)
時間枠：3ヶ月
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ウエストヒップ比について
|
3ヶ月
|
|
ヒップ測定 (cm)
時間枠：3ヶ月
|
ウエストヒップ比について
|
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床健康マーカー
時間枠：3ヶ月
|
低密度脂質、超低密度脂質、高密度脂質、トリグリセリド
|
3ヶ月
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血糖
時間枠：3ヶ月
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空腹時血糖値
|
3ヶ月
|
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血圧
時間枠：3ヶ月
|
拡張期および収縮期血圧
|
3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メモリの状態
時間枠：3ヶ月
|
スコアリングシステム より高い価値 良い結果が得られます
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Javeria Saleem, Ph.D、University of the Punjab
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2023年8月11日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2022年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月25日
最初の投稿 (実際)
2022年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月22日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ZAHARA ALI RIZVI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
断続的な断食に関する参加者の評価レポート
IPD 共有時間枠
3ヶ月
IPD 共有アクセス基準
データ入力が完了したときにアクセス権を付与する必要があります
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。