Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прерывистого голодания на взрослое население (IF)

22 марта 2024 г. обновлено: Zahara Ali Rizvi, University of the Punjab

Влияние прерывистого голодания на состав тела, клинические маркеры здоровья и состояние памяти среди взрослого населения: рандомизированное контрольное исследование

Наше исследование направлено на оценку эффектов прерывистого голодания среди здорового населения.

Обзор исследования

Подробное описание

Необходимо провести исследование, чтобы выяснить влияние прерывистого голодания на людей, поскольку оно может не иметь такого же благоприятного воздействия на память человеческого мозга по сравнению с мышами. Это исследование также поможет оценить последствия различных режимов прерывистого голодания для разных людей (в зависимости от возраста, пола, индекса массы тела, состояния памяти, физической активности и т. д.).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 12345
        • University of the Punjab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ больше или равен 25 кг/кв.м.

Критерий исключения:

  • имеющие вторичные или синдромальные формы ожирения
  • прием лекарств для увеличения или уменьшения веса
  • перенес бариатрическую операцию
  • диабетик
  • беременные женщины
  • кормящие матери
  • хроническое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа прерывистого голодания
восьмичасовое окно приема пищи и 16 часов голодания среди здорового населения
16 часов голодания и 8 часов приема пищи
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Нормальная рутинная диета
обычная диета без каких-либо настроек
Активный компаратор: Индивидуальная диетическая группа
Индивидуальный план диеты в соответствии с потреблением калорий участниками и их индексом массы тела.
Индивидуальный план диеты будет предоставлен участникам в соответствии с их требованиями к потреблению калорий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вес (в кг)
Временное ограничение: три месяца
Для ИМТ
три месяца
Рост (в см)
Временное ограничение: три месяца
для ИМТ
три месяца
Талия (в см)
Временное ограничение: три месяца
для соотношения талии и бедер
три месяца
Измерение бедер (в см)
Временное ограничение: три месяца
для соотношения талии и бедер
три месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические маркеры здоровья
Временное ограничение: три месяца
Липид низкой плотности, липид очень низкой плотности, липид высокой плотности, триглицериды
три месяца
Кровавый сахар
Временное ограничение: три месяца
Уровень сахара в крови натощак
три месяца
кровяное давление
Временное ограничение: три месяца
Диастолическое и систолическое артериальное давление
три месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состояние памяти
Временное ограничение: три месяца
система подсчета очков выше значение хорошие будут результаты
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Javeria Saleem, Ph.D, University of the Punjab

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

отчет об оценке участников относительно периодического голодания

Сроки обмена IPD

три месяца

Критерии совместного доступа к IPD

доступ должен быть предоставлен после завершения ввода данных

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Прерывистый пост

Подписаться