ドイツにおける補完医療の受け入れ
2024年2月6日 更新者：Dr. Christian S. Kessler、Charite University, Berlin, Germany
ドイツにおける補完医療の受け入れ - 定性調査を含む匿名の代表的な横断研究
補完医療は、ドイツおよび世界中で広く実践されています。
この研究の目的は、ドイツで何人の人が補完医療を使用しているか、どの健康関連の問題に対して使用しているか、または使用していないかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4505
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bamberg、ドイツ、96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
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Berlin、ドイツ、14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～110年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
回答者は、レスポンディ研究所のテスト担当者のプールから募集されますが、個人データと回答に関して完全に匿名のままです。また、後でまたは間接的に特定することもできません。
説明
包含基準:
- インフォームドコンセント
- 年齢 18 歳以上
- 約 30 分間のオンライン調査またはインタビューに参加するための十分な語学力と認知能力
- オンライン同意書への積極的な同意
除外基準:
-研究に参加するための同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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モバイル Web サイト技術を使用した 3,000 人の参加者によるオンライン調査
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介入なし。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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補完医療に対する態度の評価
時間枠：24週間まで
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自己設計した質問で遡及的に評価
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24週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会人口学的パラメータ
時間枠：24週間まで
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自己設計した質問で遡及的に評価
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24週間まで
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補完医療の自己適用の評価
時間枠：24週間まで
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自己設計した質問で遡及的に評価
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24週間まで
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態度および行動に関する質問の評価（ライフスタイルなど）
時間枠：24週間まで
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自己設計した質問で遡及的に評価
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24週間まで
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Covid-19 パンデミックにおける補完医療の使用の評価
時間枠：24週間まで
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自己設計した質問で遡及的に評価
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24週間まで
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補完医療の知識の評価
時間枠：最長24週間
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自ら作成した質問で遡及的に評価
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最長24週間
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EQ-5D-5L による病歴と生活の質の評価
時間枠：最長24週間
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自ら作成した質問で遡及的に評価
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最長24週間
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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専門家への定性的インタビュー
時間枠：アンケート終了後（1回）実施、最長24週間
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アンケート終了後（1回）実施、最長24週間
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参加者の質的インタビュー
時間枠：アンケート終了後（1回）実施、最長24週間
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アンケート終了後（1回）実施、最長24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月19日
一次修了 (実際)
2022年10月17日
研究の完了 (実際)
2022年10月17日
試験登録日
最初に提出
2022年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月2日
最初の投稿 (実際)
2022年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月6日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Complementary Medicine Survey
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。