Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие комплементарной медицины в Германии

6 февраля 2024 г. обновлено: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany

Принятие комплементарной медицины в Германии — анонимное репрезентативное кросс-секционное исследование, включающее качественное исследование

Комплементарная медицина широко практикуется в Германии и во всем мире. Целью данного исследования является изучение того, сколько людей используют методы дополнительной медицины в Германии, для решения каких вопросов, связанных со здоровьем, они используют их, а для решения каких нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4505

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bamberg, Германия, 96047
        • Otto-Friedrich-University Bamberg
      • Berlin, Германия, 14163
        • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Респонденты набираются из числа испытуемых института Respondi, но остаются полностью анонимными в отношении своих личных данных и ответов; они также не могут быть идентифицированы впоследствии или косвенно.

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие
  • Возраст не менее 18 лет
  • Достаточные языковые навыки, а также когнитивные способности для участия в онлайн-опросе или интервью продолжительностью около 30 минут.
  • Активное согласие на онлайн-форму согласия

Критерий исключения:

- Отсутствие согласия на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Онлайн-опрос с 3000 участников с использованием технологии мобильного веб-сайта
Без вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка отношения к комплементарной медицине
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно разработанных вопросов
До 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические параметры
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно разработанных вопросов
До 24 недель
Оценка собственного применения комплементарной медицины
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно разработанных вопросов
До 24 недель
Оценка отношения и поведенческих вопросов (например, образ жизни)
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно разработанных вопросов
До 24 недель
Оценка использования комплементарной медицины при пандемии Covid-19
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно разработанных вопросов
До 24 недель
Оценка знаний в области дополнительной медицины
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно составленных вопросов.
До 24 недель
Оценка истории болезни и качества жизни по EQ-5D-5L
Временное ограничение: До 24 недель
Оценивается ретроспективно с помощью самостоятельно составленных вопросов.
До 24 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качественные интервью экспертов
Временное ограничение: Проводится после заполнения анкеты (однократно), до 24 недель
Проводится после заполнения анкеты (однократно), до 24 недель
Качественные интервью участников
Временное ограничение: Проводится после заполнения анкеты (однократно), до 24 недель
Проводится после заполнения анкеты (однократно), до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Complementary Medicine Survey

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поперечное обследование

Подписаться