德国接受补充医学
2024年2月6日 更新者：Dr. Christian S. Kessler、Charite University, Berlin, Germany
德国对补充医学的接受度——一项包括定性调查在内的匿名代表性横断面研究
补充医学在德国和世界范围内得到广泛应用。
这项研究的目的是探讨在德国有多少人使用补充医学方法，他们会处理哪些与健康相关的问题，而不会处理哪些问题。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4505
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bamberg、德国、96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
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Berlin、德国、14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 110年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
受访者是从 Respondi 研究所的测试人员库中招募的，但对他们的个人数据和答案保持完全匿名；它们也无法随后或间接识别。
描述
纳入标准：
- 知情同意
- 年满 18 岁
- 具备足够的语言能力和认知能力，能够参与持续约 30 分钟的在线调查或访谈
- 主动同意在线同意书
排除标准：
- 未同意参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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使用移动网站技术对 3000 名参与者进行在线调查
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没有干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估对补充医学的态度
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社会人口参数
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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辅助医学自身应用评估
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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态度和行为问题的评估（例如生活方式）
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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在 Covid-19 大流行中使用补充医学的评估
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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补充医学知识评估
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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通过EQ-5D-5L评估病史和生活质量
大体时间：长达 24 周
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使用自行设计的问题进行回顾性评估
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长达 24 周
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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专家定性访谈
大体时间：完成问卷后进行（一次），最多 24 周
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完成问卷后进行（一次），最多 24 周
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参与者的定性访谈
大体时间：完成问卷后进行（一次），最多 24 周
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完成问卷后进行（一次），最多 24 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月19日
初级完成 (实际的)
2022年10月17日
研究完成 (实际的)
2022年10月17日
研究注册日期
首次提交
2022年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月2日
首次发布 (实际的)
2022年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月6日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Complementary Medicine Survey
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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横断面调查的临床试验
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Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustPeschke Meditrade, GmbH完全的