Acceptation de la médecine complémentaire en Allemagne
6 février 2024 mis à jour par: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Acceptation de la médecine complémentaire en Allemagne - une étude transversale représentative anonyme comprenant une enquête qualitative
La médecine complémentaire est largement pratiquée en Allemagne et dans le monde.
Le but de cette étude est d'explorer combien de personnes utilisent des méthodes de médecine complémentaire en Allemagne, pour quels problèmes de santé elles le font et pour lesquels elles ne le feraient pas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4505
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bamberg, Allemagne, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
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Berlin, Allemagne, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 110 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les répondants sont recrutés parmi le pool de personnes test de l'institut Respondi, mais restent totalement anonymes quant à leurs données personnelles et leurs réponses ; ils ne sont pas non plus ultérieurement ou indirectement identifiables.
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé
- Avoir au moins 18 ans
- Compétences linguistiques suffisantes ainsi que capacité cognitive pour participer à une enquête ou à un entretien en ligne d'une durée d'environ 30 minutes
- Consentement actif au formulaire de consentement en ligne
Critère d'exclusion:
- Absence de consentement à participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Enquête en ligne auprès de 3 000 participants utilisant la technologie de site Web mobile
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Aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des attitudes envers les médecines complémentaires
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Paramètres sociodémographiques
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Évaluation de sa propre application de la médecine complémentaire
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Évaluation des questions d'attitude et de comportement (par exemple, mode de vie)
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Bilan du recours aux médecines complémentaires dans la pandémie de Covid-19
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Évaluation des connaissances en médecine complémentaire
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Évaluation des antécédents médicaux et de la qualité de vie par EQ-5D-5L
Délai: Jusqu'à 24 semaines
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Évalué rétrospectivement avec des questions auto-conçues
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Jusqu'à 24 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Entretiens qualitatifs d'experts
Délai: Réalisé après avoir rempli le questionnaire (une fois), jusqu'à 24 semaines
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Réalisé après avoir rempli le questionnaire (une fois), jusqu'à 24 semaines
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Entretiens qualitatifs des participants
Délai: Réalisé après avoir rempli le questionnaire (une fois), jusqu'à 24 semaines
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Réalisé après avoir rempli le questionnaire (une fois), jusqu'à 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
17 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2022
Première publication (Réel)
7 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Complementary Medicine Survey
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .