Accept af komplementær medicin i Tyskland
6. februar 2024 opdateret af: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Accept af komplementær medicin i Tyskland - en anonym repræsentant tværsnitsundersøgelse inklusive en kvalitativ undersøgelse
Komplementær medicin er udbredt i Tyskland og på verdensplan.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvor mange mennesker, der bruger komplementære medicinmetoder i Tyskland, for hvilke sundhedsrelaterede problemer de gør, og for hvilke de ikke ville.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4505
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bamberg, Tyskland, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Tyskland, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 110 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Respondenter rekrutteres fra Respondi instituttets pulje af testpersoner, men forbliver fuldstændig anonyme med hensyn til deres personlige data og svar; de er heller ikke efterfølgende eller indirekte identificerbare.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke
- Alder mindst 18 år
- Tilstrækkelige sprogkundskaber samt kognitiv evne til at deltage i en online-undersøgelse eller -interview, der varer cirka 30 minutter
- Aktivt samtykke til den online samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Manglende samtykke til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Online undersøgelse med 3.000 deltagere, der bruger mobil hjemmesideteknologi
|
Ingen indgriben.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af holdninger til komplementær medicin
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociodemografiske parametre
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
|
Vurdering af egen anvendelse af komplementær medicin
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
|
Vurdering af holdnings- og adfærdsspørgsmål (f.eks. livsstil)
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
|
Vurdering af brug af komplementær medicin i Covid-19-pandemien
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
|
Vurdering af viden om komplementær medicin
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
|
Vurdering af sygehistorie og livskvalitet ved EQ-5D-5L
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Vurderet retrospektivt med selvdesignede spørgsmål
|
Op til 24 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvalitative interviews af eksperter
Tidsramme: Udført efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang), op til 24 uger
|
Udført efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang), op til 24 uger
|
|
Kvalitative interviews af deltagere
Tidsramme: Udført efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang), op til 24 uger
|
Udført efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang), op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
17. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. september 2022
Først opslået (Faktiske)
7. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
7. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Complementary Medicine Survey
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .