Aceitação de Medicina Complementar na Alemanha
6 de fevereiro de 2024 atualizado por: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Aceitação de medicina complementar na Alemanha - um estudo transversal representativo anônimo incluindo uma pesquisa qualitativa
A medicina complementar é amplamente praticada na Alemanha e no mundo.
O objetivo deste estudo é explorar quantas pessoas usam métodos de medicina complementar na Alemanha, para quais problemas relacionados à saúde eles usam e para quais não.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4505
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bamberg, Alemanha, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Alemanha, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os entrevistados são recrutados a partir do grupo de pessoas de teste do instituto Respondi, mas permanecem completamente anônimos em relação aos seus dados pessoais e respostas; eles também não são subsequentemente ou indiretamente identificáveis.
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado
- Idade pelo menos 18 anos
- Habilidades linguísticas suficientes, bem como capacidade cognitiva para participar de uma pesquisa ou entrevista on-line com duração de aproximadamente 30 minutos
- Consentimento ativo para o formulário de consentimento online
Critério de exclusão:
- Falta de consentimento para participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pesquisa online com 3.000 participantes usando tecnologia de website móvel
|
Nenhuma intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de atitudes em relação à medicina complementar
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parâmetros Sociodemográficos
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
|
Avaliação da própria aplicação de medicina complementar
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
|
Avaliação de questões de atitude e comportamento (por exemplo, estilo de vida)
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
|
Avaliação do uso de medicina complementar na pandemia de Covid-19
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
|
Avaliação do conhecimento da medicina complementar
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
|
Avaliação do histórico médico e qualidade de vida pelo EQ-5D-5L
Prazo: Até 24 semanas
|
Avaliado retrospectivamente com perguntas autoelaboradas
|
Até 24 semanas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Entrevistas qualitativas de especialistas
Prazo: Realizado após o preenchimento do questionário (uma vez), até 24 semanas
|
Realizado após o preenchimento do questionário (uma vez), até 24 semanas
|
|
Entrevistas qualitativas dos participantes
Prazo: Realizado após o preenchimento do questionário (uma vez), até 24 semanas
|
Realizado após o preenchimento do questionário (uma vez), até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
17 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
17 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Complementary Medicine Survey
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .