Aceptación de la Medicina Complementaria en Alemania
6 de febrero de 2024 actualizado por: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Aceptación de la medicina complementaria en Alemania: un estudio transversal representativo anónimo que incluye una encuesta cualitativa
La medicina complementaria se practica ampliamente en Alemania y en todo el mundo.
El objetivo de este estudio es explorar cuántas personas usan métodos de medicina complementaria en Alemania, para qué cuestiones relacionadas con la salud lo hacen y para cuáles no.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4505
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bamberg, Alemania, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
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Berlin, Alemania, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los encuestados son reclutados del grupo de personas de prueba del instituto Respondi, pero permanecen completamente anónimos con respecto a sus datos personales y respuestas; tampoco son identificables posterior o indirectamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado
- Edad al menos 18 años
- Habilidades lingüísticas suficientes, así como capacidad cognitiva para participar en una encuesta o entrevista en línea que dure aproximadamente 30 minutos.
- Consentimiento activo al formulario de consentimiento en línea
Criterio de exclusión:
- Falta de consentimiento para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Encuesta en línea con 3.000 participantes usando tecnología de sitio web móvil
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Sin intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de las actitudes hacia la medicina complementaria
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio
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Hasta 24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parámetros sociodemográficos
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio
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Hasta 24 semanas
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Evaluación de la aplicación propia de la medicina complementaria
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio
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Hasta 24 semanas
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Evaluación de preguntas de actitud y comportamiento (por ejemplo, estilo de vida)
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio
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Hasta 24 semanas
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Evaluación del uso de la medicina complementaria en la pandemia de Covid-19
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio
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Hasta 24 semanas
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Evaluación de conocimientos de medicina complementaria.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio.
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Hasta 24 semanas
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Evaluación de historial médico y calidad de vida mediante EQ-5D-5L.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Evaluado retrospectivamente con preguntas de diseño propio.
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Hasta 24 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Entrevistas cualitativas a expertos.
Periodo de tiempo: Realizado después de completar el cuestionario (una vez), hasta 24 semanas
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Realizado después de completar el cuestionario (una vez), hasta 24 semanas
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Entrevistas cualitativas de los participantes.
Periodo de tiempo: Realizado después de completar el cuestionario (una vez), hasta 24 semanas
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Realizado después de completar el cuestionario (una vez), hasta 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Complementary Medicine Survey
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .