Aksept av komplementær medisin i Tyskland
6. februar 2024 oppdatert av: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Aksept av komplementær medisin i Tyskland - en anonym representant tverrsnittsstudie inkludert en kvalitativ undersøkelse
Komplementær medisin er mye praktisert i Tyskland og over hele verden.
Målet med denne studien er å utforske hvor mange mennesker som bruker komplementære medisinmetoder i Tyskland, for hvilke helserelaterte problemer de gjør og for hvilke de ikke ville.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4505
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bamberg, Tyskland, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Tyskland, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 110 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Respondenter rekrutteres fra Respondi-instituttets gruppe av testpersoner, men forblir helt anonyme med hensyn til deres personlige data og svar; de er heller ikke senere eller indirekte identifiserbare.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Informert samtykke
- Alder minst 18 år
- Tilstrekkelige språkkunnskaper samt kognitiv evne til å delta i en nettbasert undersøkelse eller intervju som varer ca. 30 minutter
- Aktivt samtykke til det elektroniske samtykkeskjemaet
Ekskluderingskriterier:
- Manglende samtykke til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nettundersøkelse med 3.000 deltakere som bruker mobilnettstedteknologi
|
Ingen inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av holdninger til komplementær medisin
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Inntil 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske parametere
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Inntil 24 uker
|
|
Vurdering av egen anvendelse av komplementær medisin
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Inntil 24 uker
|
|
Vurdering av holdnings- og atferdsspørsmål (f.eks. livsstil)
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Inntil 24 uker
|
|
Vurdering av bruk av komplementær medisin i Covid-19-pandemien
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Inntil 24 uker
|
|
Vurdering av kunnskap om komplementær medisin
Tidsramme: Opptil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Opptil 24 uker
|
|
Vurdering av sykehistorie og livskvalitet ved EQ-5D-5L
Tidsramme: Opptil 24 uker
|
Vurdert i ettertid med egendesignede spørsmål
|
Opptil 24 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvalitative intervjuer av eksperter
Tidsramme: Utført etter utfylling av spørreskjemaet (en gang), inntil 24 uker
|
Utført etter utfylling av spørreskjemaet (en gang), inntil 24 uker
|
|
Kvalitative intervjuer av deltakere
Tidsramme: Utført etter utfylling av spørreskjemaet (en gang), inntil 24 uker
|
Utført etter utfylling av spørreskjemaet (en gang), inntil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
17. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
17. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Complementary Medicine Survey
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .