Täydentävän lääketieteen hyväksyminen Saksassa
tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Täydentävän lääketieteen hyväksyminen Saksassa – anonyymi edustava poikkileikkaustutkimus, joka sisältää laadullisen tutkimuksen
Täydentävää lääketiedettä harjoitetaan laajalti Saksassa ja maailmanlaajuisesti.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka monet ihmiset käyttävät täydentäviä lääketieteen menetelmiä Saksassa, mihin terveyteen liittyviin asioihin he tekevät ja mihin eivät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4505
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bamberg, Saksa, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Saksa, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vastaajat rekrytoidaan Respondi-instituutin koehenkilöpoolista, mutta pysyvät henkilötietojensa ja vastaustensa suhteen täysin anonyymeinä; ne eivät myöskään ole jälkikäteen tai epäsuorasti tunnistettavissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus
- Ikä vähintään 18 vuotta
- Riittävä kielitaito sekä kognitiivinen kyky osallistua noin 30 minuuttia kestävään verkkokyselyyn tai haastatteluun
- Aktiivinen suostumus online-suostumuslomakkeeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Suostumuksen puuttuminen tutkimukseen osallistumiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Verkkokysely, johon osallistui 3 000 osallistujaa mobiilisivustoteknologiaa käyttäen
|
Ei väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydentävään lääketieteeseen kohdistuvien asenteiden arviointi
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset parametrit
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
|
Täydentävän lääketieteen oman soveltamisen arviointi
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
|
Asenne- ja käyttäytymiskysymysten (esim. elämäntapa) arviointi
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
|
Arvio täydentävän lääkkeen käytöstä Covid-19-pandemiassa
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
|
Täydentävän lääketieteen tietämyksen arviointi
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
|
Arvio sairaushistoriasta ja elämänlaadusta EQ-5D-5L:llä
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Arvioidaan jälkikäteen itse suunnittelemilla kysymyksillä
|
Jopa 24 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asiantuntijoiden laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Toteutetaan kyselyn täyttämisen jälkeen (kerran), enintään 24 viikkoa
|
Toteutetaan kyselyn täyttämisen jälkeen (kerran), enintään 24 viikkoa
|
|
Osallistujien laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Toteutetaan kyselyn täyttämisen jälkeen (kerran), enintään 24 viikkoa
|
Toteutetaan kyselyn täyttämisen jälkeen (kerran), enintään 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Complementary Medicine Survey
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .