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Akzeptanz der Komplementärmedizin in Deutschland

6. Februar 2024 aktualisiert von: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany

Akzeptanz der Komplementärmedizin in Deutschland – eine anonyme repräsentative Querschnittsstudie inklusive qualitativer Befragung

Komplementärmedizin ist in Deutschland und weltweit weit verbreitet. Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, wie viele Menschen in Deutschland komplementärmedizinische Methoden anwenden, bei welchen gesundheitlichen Fragestellungen sie dies tun und bei welchen nicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4505

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Bamberg, Deutschland, 96047
        • Otto-Friedrich-University Bamberg
      • Berlin, Deutschland, 14163
        • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Befragten werden aus dem Probandenpool des Respondi-Instituts rekrutiert, bleiben aber bezüglich ihrer persönlichen Daten und Antworten vollkommen anonym; sie sind auch nicht nachträglich oder indirekt identifizierbar.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung
  • Alter mindestens 18 Jahre
  • Ausreichende Sprachkenntnisse sowie kognitive Fähigkeiten zur Teilnahme an einer etwa 30-minütigen Online-Umfrage oder einem Interview
  • Aktive Zustimmung zum Online-Einwilligungsformular

Ausschlusskriterien:

- Fehlende Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Online-Umfrage mit 3.000 Teilnehmern mit mobiler Website-Technologie
Sonstiges: Querschnittsbefragung
Kein Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einschätzung der Einstellung zur Komplementärmedizin
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst entworfenen Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Parameter
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst entworfenen Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen
Einschätzung der eigenen Anwendung der Komplementärmedizin
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst entworfenen Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen
Erhebung von Einstellungs- und Verhaltensfragen (z. B. Lebensstil)
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst entworfenen Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen
Bewertung des Einsatzes von Komplementärmedizin in der Covid-19-Pandemie
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst entworfenen Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen
Beurteilung der Kenntnisse der Komplementärmedizin
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst gestalteten Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen
Beurteilung der Krankengeschichte und Lebensqualität durch EQ-5D-5L
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Retrospektiv mit selbst gestalteten Fragen bewertet
Bis zu 24 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Qualitative Experteninterviews
Zeitfenster: Durchführung nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig), bis zu 24 Wochen
Durchführung nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig), bis zu 24 Wochen
Qualitative Interviews der Teilnehmer
Zeitfenster: Durchführung nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig), bis zu 24 Wochen
Durchführung nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig), bis zu 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Mitarbeiter

Otto-Friedrich-University Bamberg, Chair of Sociology, Prof. Dr. Rasmus Hoffmann

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Complementary Medicine Survey

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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