- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05530720
Godkännande av komplementär medicin i Tyskland
6 februari 2024 uppdaterad av: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Godkännande av komplementär medicin i Tyskland - en tvärsnittsstudie av anonym representant inklusive en kvalitativ undersökning
Komplementär medicin praktiseras i stor utsträckning i Tyskland och över hela världen.
Syftet med denna studie är att undersöka hur många människor använder komplementära medicinmetoder i Tyskland, för vilka hälsorelaterade problem de gör och för vilka de inte skulle göra det.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4505
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bamberg, Tyskland, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Tyskland, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Respondenter rekryteras från Respondi institutets pool av testpersoner, men förblir helt anonyma med avseende på sina personuppgifter och svar; de är inte heller i efterhand eller indirekt identifierbara.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke
- Ålder minst 18 år
- Tillräckliga språkkunskaper samt kognitiv förmåga att delta i en onlineundersökning eller intervju som varar cirka 30 minuter
- Aktivt samtycke till samtyckesformuläret online
Exklusions kriterier:
- Brist på samtycke till att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Onlineundersökning med 3 000 deltagare som använder mobilwebbplatsteknik
|
Inget ingripande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bedömning av attityder till komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sociodemografiska parametrar
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Bedömning av egen tillämpning av komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Bedömning av attityd- och beteendefrågor (t.ex. livsstil)
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Bedömning av användning av komplementär medicin i Covid-19-pandemin
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Bedömning av kunskaper om komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Bedömning av sjukdomshistoria och livskvalitet av EQ-5D-5L
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
|
Upp till 24 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Kvalitativa intervjuer av experter
Tidsram: Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
|
Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
|
Kvalitativa intervjuer av deltagare
Tidsram: Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
|
Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
17 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
17 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2022
Första postat (Faktisk)
7 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Complementary Medicine Survey
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Allmän befolkning
-
Koç UniversityHar inte rekryterat ännuPediatrisk population
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvslutadPediatrisk population | Anti infektionFrankrike
-
Ain Shams UniversityRekryteringOctagenerian population som genomgår höftoperationerEgypten
-
Wayne State UniversityIndragenPediatrisk population på andra generationens antipsykotika
-
Gem PharmaceuticalsAvslutadAvancerade solida tumörer - Fas 1-populationFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalOkändPalliativ vård | Barncancer | Omvårdnad karies | Onkologi | Pediatrisk populationTaiwan
-
Seoul National University HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
Kliniska prövningar på Tvärsnittsundersökning
-
Erasmus Medical CenterHar inte rekryterat ännuMatstrupscancer | Adenocarcinom i matstrupen
-
Università degli Studi di SassariAvslutadMultipel skleros | Trötthet | SvaghetItalien
-
University of CopenhagenNovo Nordisk A/S; Steno Diabetes Center CopenhagenAvslutad
-
Terumo Medical CorporationAvslutadVaskulär stängningFörenta staterna
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekryteringFibros | Artroplastikkomplikationer | KnäledskontrakturStorbritannien
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekryteringTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AvslutadHjärtsvikt | Sjukvårdsassocierad infektion | Ventrikulär Assist DeviceFörenta staterna
-
Sorbent TherapeuticsAvslutadGrundläggande vetenskap: säkerhet, tolerabilitet, effektivitet av CLPFörenta staterna
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Cancer Institute... och andra samarbetspartnersOkändRektal cancer | Anal Canal Cancer
-
Ceribell Inc.AvslutadAnfall | Icke-konvulsiv Status EpilepticusFörenta staterna