Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Godkännande av komplementär medicin i Tyskland

6 februari 2024 uppdaterad av: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany

Godkännande av komplementär medicin i Tyskland - en tvärsnittsstudie av anonym representant inklusive en kvalitativ undersökning

Komplementär medicin praktiseras i stor utsträckning i Tyskland och över hela världen. Syftet med denna studie är att undersöka hur många människor använder komplementära medicinmetoder i Tyskland, för vilka hälsorelaterade problem de gör och för vilka de inte skulle göra det.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4505

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bamberg, Tyskland, 96047
        • Otto-Friedrich-University Bamberg
      • Berlin, Tyskland, 14163
        • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Respondenter rekryteras från Respondi institutets pool av testpersoner, men förblir helt anonyma med avseende på sina personuppgifter och svar; de är inte heller i efterhand eller indirekt identifierbara.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Informerat samtycke
  • Ålder minst 18 år
  • Tillräckliga språkkunskaper samt kognitiv förmåga att delta i en onlineundersökning eller intervju som varar cirka 30 minuter
  • Aktivt samtycke till samtyckesformuläret online

Exklusions kriterier:

- Brist på samtycke till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Onlineundersökning med 3 000 deltagare som använder mobilwebbplatsteknik
Inget ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av attityder till komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska parametrar
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor
Bedömning av egen tillämpning av komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor
Bedömning av attityd- och beteendefrågor (t.ex. livsstil)
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor
Bedömning av användning av komplementär medicin i Covid-19-pandemin
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor
Bedömning av kunskaper om komplementär medicin
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor
Bedömning av sjukdomshistoria och livskvalitet av EQ-5D-5L
Tidsram: Upp till 24 veckor
Bedöms i efterhand med egenutformade frågor
Upp till 24 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvalitativa intervjuer av experter
Tidsram: Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
Kvalitativa intervjuer av deltagare
Tidsram: Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor
Utförs efter att enkäten fyllts i (en gång), upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

17 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Första postat (Faktisk)

7 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Complementary Medicine Survey

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän befolkning

Kliniska prövningar på Tvärsnittsundersökning

3
Prenumerera