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Accettazione della medicina complementare in Germania

6 febbraio 2024 aggiornato da: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany

Accettazione della medicina complementare in Germania - uno studio trasversale rappresentativo anonimo che include un sondaggio qualitativo

La medicina complementare è ampiamente praticata in Germania e nel mondo. Lo scopo di questo studio è esplorare quante persone usano metodi di medicina complementare in Germania, per quali problemi di salute lo fanno e per quali no.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4505

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bamberg, Germania, 96047
        • Otto-Friedrich-University Bamberg
      • Berlin, Germania, 14163
        • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 110 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli intervistati sono reclutati dal pool di persone testate dell'istituto Respondi, ma rimangono completamente anonimi per quanto riguarda i dati personali e le risposte; inoltre non sono successivamente o indirettamente identificabili.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato
  • Età almeno 18 anni
  • Competenze linguistiche e capacità cognitive sufficienti per partecipare a un sondaggio online o a un colloquio della durata di circa 30 minuti
  • Consenso attivo al modulo di consenso online

Criteri di esclusione:

- Mancato consenso alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sondaggio online con 3.000 partecipanti che utilizzano la tecnologia del sito Web mobile
Nessun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli atteggiamenti nei confronti della medicina complementare
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri sociodemografici
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane
Valutazione della propria applicazione di medicina complementare
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane
Valutazione di questioni attitudinali e comportamentali (es. stile di vita)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane
Valutazione dell'uso della medicina complementare nella pandemia di Covid-19
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane
Valutazione delle conoscenze delle medicine complementari
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane
Valutazione dell'anamnesi e della qualità della vita mediante EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Valutato retrospettivamente con domande auto-progettate
Fino a 24 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interviste qualitative di esperti
Lasso di tempo: Condotto dopo il completamento del questionario (una volta), fino a 24 settimane
Condotto dopo il completamento del questionario (una volta), fino a 24 settimane
Interviste qualitative dei partecipanti
Lasso di tempo: Condotto dopo il completamento del questionario (una volta), fino a 24 settimane
Condotto dopo il completamento del questionario (una volta), fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

17 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Complementary Medicine Survey

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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