Acceptatie van complementaire geneeskunde in Duitsland
6 februari 2024 bijgewerkt door: Dr. Christian S. Kessler, Charite University, Berlin, Germany
Acceptatie van complementaire geneeskunde in Duitsland - een anoniem representatief transversaal onderzoek inclusief een kwalitatief onderzoek
Complementaire geneeskunde wordt op grote schaal beoefend in Duitsland en wereldwijd.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoeveel mensen in Duitsland complementaire geneeswijzen gebruiken, voor welke gezondheidsgerelateerde problemen ze dat doen en voor welke niet.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4505
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bamberg, Duitsland, 96047
- Otto-Friedrich-University Bamberg
-
Berlin, Duitsland, 14163
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Respondenten worden geworven uit de pool van testpersonen van het Instituut van Respondi, maar blijven volledig anoniem met betrekking tot hun persoonlijke gegevens en antwoorden; ze zijn ook niet achteraf of indirect identificeerbaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming
- Leeftijd minimaal 18 jaar
- Voldoende taalvaardigheid en cognitief vermogen om deel te nemen aan een online enquête of interview van ongeveer 30 minuten
- Actieve toestemming voor het online toestemmingsformulier
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Online enquête onder 3.000 deelnemers met behulp van mobiele websitetechnologie
|
Geen tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de houding ten opzichte van complementaire geneeskunde
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische parameters
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
|
Beoordeling van eigen toepassing van complementaire geneeskunde
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
|
Beoordeling van attitude- en gedragsvragen (bijv. levensstijl)
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
|
Beoordeling van het gebruik van complementaire geneeskunde in de Covid-19-pandemie
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
|
Beoordeling van kennis van complementaire geneeskunde
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
|
Beoordeling van medische geschiedenis en kwaliteit van leven door EQ-5D-5L
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Achteraf beoordeeld met zelfontworpen vragen
|
Tot 24 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwalitatieve interviews met experts
Tijdsspanne: Uitgevoerd na invullen van de vragenlijst (eenmalig), maximaal 24 weken
|
Uitgevoerd na invullen van de vragenlijst (eenmalig), maximaal 24 weken
|
|
Kwalitatieve interviews met deelnemers
Tijdsspanne: Uitgevoerd na invullen van de vragenlijst (eenmalig), maximaal 24 weken
|
Uitgevoerd na invullen van de vragenlijst (eenmalig), maximaal 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
7 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Complementary Medicine Survey
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .