男性向けオンライン自殺予防キャンペーン
2022年9月6日 更新者：University Ghent
助けを求めることとピアサポートを促進するために男性を対象としたオンライン自殺予防キャンペーンの評価
この研究の目的は、男性向けのオンライン自殺予防キャンペーンが、感情や助けを求める行動についての開放性を高め、絶望感を減らし、男性の自立に関する伝統的なジェンダー規範への順守を減らすことができるかどうかを調べることです。
キャンペーンの有効性は、事前事後アンケート調査デザインを使用して成人男性で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
205
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 性自認：男性
- 18歳以上
- インターネットとパソコン/タブレット/スマートフォンにアクセスできること
- オランダ語を話す
除外基準:
- 性同一性: 女性またはその他
- 18歳未満
- インターネットとコンピューター/タブレット/スマートフォンへのアクセスなし
- オランダ語以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
このグループの参加者 (すべての参加者) は、アンケートに回答するよう求められ、その後 3 日間オンライン予防キャンペーンにアクセスできるようになりました。その後、別のアンケートに回答するよう求められました。
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オンライン予防キャンペーンは、2 つのキャンペーン ビデオ、男性向けの自殺予防とメンタル ヘルスに関する情報を提供する Web サイト、およびメンタル ヘルスに苦しんでいる男性の証言で構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自立の変化：男性の規範への適合性インベントリ（CMNI）の自立要因
時間枠：ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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CMNI は、伝統的な西洋の男性の規範と価値観への順守を 11 のドメインにわたって測定する 22 項目の尺度です。
自立度尺度は、4 段階のリッカート尺度 (1 = 強く同意しない ～ 4 = 強く同意する) で測定された 5 つの項目で構成されます。
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ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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助けを求める行動の変化: 一般的な助けを求めるアンケート (GHSQ)
時間枠：ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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GHSQ は、個人的または感情的な問題に直面したときと、自殺念慮に直面したときという、助けを求めることの 2 つの側面を測定します。
各側面について、参加者は、さまざまな種類の情報源 (10 種類) に助けを求める可能性 (1 = 非常にありそうにない、7 = 非常にありそうな) を示します。
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ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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感情に対する開放性の変化: 感情に対する開放性の次元 (DOE) のスケール「感情のコミュニケーションと表現」および「感情の規範的制限」
時間枠：ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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感情に対する開放性の次元は、感情的な開放性を測定する 36 項目のアンケートです。 「感情のコミュニケーションと表現」と「感情の規範的制限」は、それぞれ 7 項目と 5 項目で構成され、5 段階のリッカート スケールで採点されます (0 = まったくない、4 = 完全に) |
ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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絶望の変化：ベック絶望スケール（BHS）、4項目バージョン
時間枠：ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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青少年と成人の絶望感を測定するための 4 項目の自己申告アンケート。
各項目は、過去 1 週間にわたって「真」 (スコア = 1) または「偽」 (スコア = 0) として評価され、合計スコアは 0 から 4 の範囲になり、スコアが高いほど絶望のレベルが高いことを示します。
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ベースライン (介入前) からポストテスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後) への変更
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な苦痛: ケスラー 10
時間枠：ベースライン（介入前）
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苦痛を測定する 10 項目のアンケート。
各項目は 5 点のリッカートで採点されます (1 = まったくない、5 = 常に)
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ベースライン（介入前）
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自殺念慮と行動: 自殺念慮 属性 スケール & 2 つの一般的な質問
時間枠：ベースライン（介入前）
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自殺念慮の有無とその程度を測定するための 5 項目のアンケート。 各項目は、11 ポイントのリッカート スケールで採点されます。 参加者は、自殺念慮を持ったことがあるかどうかを尋ねられました (もしそうなら、過去 12 か月以内に?) したかどうか（ある場合、過去 12 か月以内に？） 自殺未遂をした。 |
ベースライン（介入前）
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キャンペーン評価
時間枠：事後テスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後)
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一般的なキャンペーンとキャンペーンの特定の側面に関する 14 の評価ステートメントを 5 段階のリッカート スケール (完全に反対、反対、中立、賛成、完全に反対) で評価します。
さらに、参加者が気に入った点/気に入らなかった点/一般的なコメントについてフィードバックを提供できる 3 つの未解決の質問があります。
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事後テスト (キャンペーンへのアクセスから 3 日後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月3日
一次修了 (実際)
2022年3月2日
研究の完了 (実際)
2022年3月11日
試験登録日
最初に提出
2022年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月6日
最初の投稿 (実際)
2022年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月6日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。