Online selvmordsforebyggende kampagne rettet mod mænd
6. september 2022 opdateret af: University Ghent
Evaluering af en online-selvmordsforebyggende kampagne rettet mod mænd for at fremme hjælpesøgning og peer-støtte
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om online-selvmordsforebyggelseskampagnen for mænd kan øge åbenheden omkring følelser og hjælpesøgende adfærd og mindske håbløshed og overholdelse af traditionelle kønsnormer vedrørende selvhjulpenhed blandt mænd.
Effektiviteten af kampagnen vil blive evalueret hos voksne mænd ved hjælp af et pre-post spørgeskemaundersøgelsesdesign.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
205
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kønsidentitet: mand
- ≥ 18 år gammel
- Har adgang til internet og en computer/tablet/smartphone
- Tal hollandsk
Ekskluderingskriterier:
- Kønsidentitet: kvinde eller andet
- < 18 år gammel
- Ingen adgang til internet og en computer/tablet/smartphone
- Ikke-hollandsk talende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe (alle deltagere) blev bedt om at udfylde et spørgeskema og fik derefter adgang til online forebyggelseskampagnen i løbet af tre dage, hvorefter de blev bedt om at udfylde endnu et spørgeskema.
|
Den online forebyggelseskampagne består af to kampagnevideoer, en hjemmeside med information om selvmordsforebyggelse og mental sundhed skræddersyet til mænd, og udtalelser fra mænd, der kæmpede med deres mentale helbred.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i selvhjulpenhed: selvhjulpenhedsfaktor i CMNI (Conformity to Masculine Norms Inventory)
Tidsramme: Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
CMNI er en skala med 22 elementer til at måle overholdelse af traditionelle vestlige maskuline normer og værdier på tværs af 11 domæner.
Selvhjulpenhedsskalaen består af 5 punkter målt på en 4-punkts Likert-skala (1= meget uenig til 4= meget enig).
|
Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
|
Ændring i hjælp-søgende adfærd: General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ)
Tidsramme: Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
GHSQ måler to aspekter af at søge hjælp, nemlig når man står over for personlige eller følelsesmæssige problemer og når man står over for selvmordstanker.
For hvert aspekt angiver deltagerne, hvor sandsynligt (1= ekstremt usandsynligt, 7= ekstremt sandsynligt) det er, at de ville søge hjælp fra forskellige slags kilder (10 typer).
|
Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
|
Ændring i åbenhed om følelser: skalaer "Kommunikation og udtryk for følelser" og "Normative begrænsninger af affektivitet" af dimensionerne for åbenhed over for følelser (DOE)
Tidsramme: Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
The Dimensions of Openness to Emotions er et spørgeskema med 36 punkter, der måler følelsesmæssig åbenhed. "Kommunikation og udtryk for følelser" og "Normative begrænsninger af affektivitet" består af henholdsvis 7 og 5 punkter, der skal scores på en 5-punkts Likert-skala (0=slet ikke, 4= helt) |
Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
|
Change in Hopelessness: Beck Hopelessness Scale (BHS), 4-element version
Tidsramme: Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
Et 4-element selvrapporteringsspørgeskema til måling af håbløshed hos unge og voksne.
Hvert element er vurderet som 'sandt' (score = 1) eller 'falsk' (score = 0) for dem i løbet af den seneste uge, hvilket resulterer i en samlet score fra 0 til 4, hvor højere score indikerer højere niveauer af håbløshed.
|
Skift fra baseline (før intervention) til post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generel nød: Kessler 10
Tidsramme: Baseline (før intervention)
|
Et spørgeskema på 10 punkter, der måler nød.
Hvert element scores på en 5-point Likert (1=aldrig, 5=altid)
|
Baseline (før intervention)
|
|
Selvmordstanker og -adfærd: Selvmordstanker Attributter Skala & to generelle spørgsmål
Tidsramme: Baseline (før intervention)
|
Et spørgeskema med 5 punkter til at måle tilstedeværelsen af selvmordstanker og alvoren af disse tanker. Hvert emne bedømmes på en 11-punkts Likert-skala. Deltagerne blev spurgt, om de nogensinde havde haft selvmordstanker (hvis ja, inden for de sidste 12 måneder?) og om de nogensinde (hvis ja, inden for de sidste 12 måneder?) havde forsøgt selvmord. |
Baseline (før intervention)
|
|
Kampagneevaluering
Tidsramme: post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
14 evaluerende udsagn om den generelle kampagne og specifikke aspekter af kampagnen skal bedømmes på en 5-punkts Likert-skala (Helt uenig, uenig, neutral, enig, fuldstændig uenig).
Derudover tre åbne spørgsmål, hvor deltagerne kan give feedback om, hvad de kunne lide/ikke kunne lide/generelle kommentarer.
|
post-test (efter tre dages adgang til kampagnen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
3. februar 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
2. marts 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
11. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. september 2022
Først opslået (FAKTISKE)
7. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. september 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EC/BC-11283
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .