남성 대상 온라인 자살 예방 캠페인
2022년 9월 6일 업데이트: University Ghent
도움 요청 및 동료 지원을 촉진하기 위해 남성을 대상으로 한 온라인 자살 예방 캠페인 평가
이 연구는 남성을 위한 온라인 자살 예방 캠페인이 감정에 대한 개방성과 도움을 구하는 행동을 증가시키고 절망감과 남성의 자립에 관한 전통적인 성별 규범 준수를 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
캠페인의 효과는 사전 사후 설문 조사 설계를 사용하여 성인 남성에서 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
205
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 성 정체성: 남성
- ≥ 18세
- 인터넷과 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
- 네덜란드어로 말하다
제외 기준:
- 성 정체성: 여성 또는 기타
- 18세 미만
- 인터넷 및 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 없음
- 비 네덜란드어 말하기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자(모든 참가자)는 설문지 작성을 요청받은 후 3일 동안 온라인 예방 캠페인에 대한 액세스 권한을 받은 후 다른 설문지를 작성하도록 요청받았습니다.
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온라인 예방 캠페인은 캠페인 영상 2편, 남성 맞춤형 자살예방 및 정신건강 정보 사이트, 정신건강에 어려움을 겪는 남성들의 증언으로 구성된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자립의 변화: CMNI(남성규범준수척도)의 자립 요인
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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CMNI는 11개 영역에 걸쳐 전통적인 서양 남성 규범 및 가치 준수를 측정하는 22개 항목 척도입니다.
자립 척도는 4점 리커트 척도(1=매우 반대 ~ 4=매우 동의)로 측정된 5개 항목으로 구성됩니다.
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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도움 요청 행동의 변화: 일반적인 도움 요청 설문지(GHSQ)
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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GHSQ는 도움 요청의 두 가지 측면, 즉 개인적 또는 정서적 문제에 직면했을 때와 자살 생각에 직면했을 때를 측정합니다.
각 측면에 대해 참가자들은 그들이 다른 종류의 출처(10가지 유형)로부터 도움을 구할 가능성이 어느 정도인지(1= 극히 낮음, 7= 매우 높음) 표시합니다.
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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감정에 대한 개방성의 변화: 감정에 대한 개방성의 차원(DOE)의 "감정의 의사소통과 표현"과 "정서의 규범적 제한" 척도
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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감정에 대한 개방성의 차원은 정서적 개방성을 측정하는 36개 항목 설문지입니다. "감정의 의사소통과 표현"과 "정서의 규범적 제한"은 각각 7개 항목과 5개 항목으로 구성되어 5점 리커트 척도(0=전혀 아니다, 4=완전하다)로 채점한다. |
기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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절망의 변화: Beck 절망 척도(BHS), 4항목 버전
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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청소년과 성인의 절망을 측정하기 위한 4개 항목의 자가 보고 설문지.
각 항목은 지난 주 동안 '참'(점수 = 1) 또는 '거짓'(점수 = 0)으로 평가되어 총 점수 범위는 0에서 4까지이며 점수가 높을수록 절망 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(캠페인 액세스 3일 후)로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 조난: Kessler 10
기간: 기준선(개입 전)
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고통을 측정하는 10개 항목 설문지.
각 항목은 5점 리커트(1=전혀 없음, 5=항상)로 채점됩니다.
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기준선(개입 전)
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자살 생각과 행동: 자살 생각 속성 척도 및 두 가지 일반적인 질문
기간: 기준선(개입 전)
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자살 생각의 존재와 이러한 생각의 심각성을 측정하기 위한 5개 항목 설문지. 각 항목은 11점 리커트 척도로 채점됩니다. 참가자들에게 자살 생각을 한 적이 있는지 질문했습니다(예인 경우 지난 12개월 동안?). 그리고 그런 적이 있는지 여부(예인 경우 지난 12개월 동안?) 자살을 시도했었다. |
기준선(개입 전)
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캠페인 평가
기간: 사후 테스트(캠페인 액세스 후 3일 후)
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일반 캠페인 및 캠페인의 특정 측면에 대한 14개의 평가 진술은 5점 리커트 척도(전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립적, 동의함, 전적으로 동의하지 않음)로 평가됩니다.
또한 참가자가 좋아하는 것/싫은 것/일반적인 의견에 대한 피드백을 제공할 수 있는 세 가지 개방형 질문입니다.
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사후 테스트(캠페인 액세스 후 3일 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .