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慢性気管支炎患者における抵抗呼吸と吸気保持技術の比較

2022年9月8日 更新者：Riphah International University

慢性気管支炎患者における抵抗呼吸と吸気保持法の比較

この研究の目的は、慢性気管支炎患者における抵抗呼吸法と吸気保持法の重要性と影響を判断し、特にインセンティブスパイロメーターで測定された結果に変化が見られるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性気管支炎 (CB) は、2 年連続で 1 年に 3 か月以上の慢性的な咳と痰の生成と定義されます。 これは、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の包括的な用語でカバーされています。 慢性気管支炎は、杯細胞による粘液の過剰産生および過剰分泌によって引き起こされると考えられています。 炎症メディエーターを放出することにより、有毒で感染性の刺激に対する気道の反応を裏打ちする上皮細胞。 炎症性サイトカイン。 慢性気管支炎の急性増悪時には、気管支粘膜が充血し浮腫になり、気管支粘膜線毛機能が低下します。 これにより、空気の流れが妨げられます。

小さな気道への管腔閉塞。 破片によって気道が詰まると、さらに刺激が増します。 気管支炎の特徴的な咳は、慢性気管支炎における多量の粘液分泌によって引き起こされます。 偽重層上皮。偽重層上皮細胞、杯細胞 (青色で表示)、およびその下にある結合組織を強調表示します。(3) 慢性気管支炎患者における抵抗呼吸技術と吸気保持技術の重要性と影響を判断し、特にインセンティブスパイロメーターで測定された結果に変化が見られるかどうかを調べること。 この研究の目的は、これらの手法を比較してより良い結果を得ることですが、それについて行われた研究はほとんどありません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、53700
        • Mayo Hospital
        • 主任研究者：
          • Wajeeha Zia, MSPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

41年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 慢性気管支炎と診断されている

    • 臨床的に安定した患者。
    • 両方の性別。
    • 年齢 45 歳から 60 歳。
    • この研究に含まれるピンクのフグ
    • 研究に関与しているクライアントは、他の介入療法を受けることはできません。 彼らは通常の薬を服用することができます。
    • 2年以上前に気管支炎と診断された患者。

除外基準:

  • • 遺伝性疾患（嚢胞性線維症）の存在。

    • 最近の脊椎/胸部手術
    • 心臓の問題
    • 骨粗鬆症による椎骨の骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：抵抗呼吸トレーニンググループ
患者は、吸気抵抗装置を使用して、それぞれ 15 分の抵抗呼吸セッションを 2 セッション、週 4 日、6 週間実行しました。 抵抗装置を通して呼吸しながら、患者に長くゆっくりとした吸気を行うように依頼します
他の：抵抗呼吸トレーニンググループ
患者は、吸気抵抗装置を使用して、それぞれ 15 分の抵抗呼吸セッションを 2 セッション、週 4 日、6 週間実行しました。 抵抗装置を通して呼吸しながら、患者に長くゆっくりとした吸気を行うように依頼します
アクティブコンパレータ：息止めテクニック
患者が横向きまたはリクライニングなどの快適な位置にある場合、セラピストは両手を腹部に置いて固有受容フィードバックを提供することで患者を支援する場合があります。 次に、リラックスした口調で、セラピストは患者にゆっくりとリラックスした呼気で鼻からすばやく 3 回匂いを嗅ぐように指示します。
他の：息止めテクニック
患者が横向きまたはリクライニングなどの快適な位置にある場合、セラピストは両手を腹部に置いて固有受容フィードバックを提供することで患者を支援する場合があります。 次に、リラックスした口調で、セラピストは患者にゆっくりとリラックスした呼気で鼻からすばやく 3 回匂いを嗅ぐように指示します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素飽和度
時間枠：変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
赤血球とともに体内を移動する酸素の量。 変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
1 秒間の強制呼気量
時間枠：変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
最初の 1 秒間に吐き出された空気の量。 変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
強制肺活量
時間枠：変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
FEV テスト中に吐き出された空気の総量。 変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
FEV1/FVC比
時間枠：6週間
最初の 1 秒間に吐き出された空気の量を、最大呼気中に吐き出されたすべての空気で割った値。
6週間
呼吸困難のボルジスケールで測定される息切れ
時間枠：変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
呼吸困難。 変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
SGRQアンケート
時間枠：変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
呼吸の問題が生活の質にどのように影響するか。 変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます
変化はベースラインで評価され、3週目と6週目に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Wajeeha Zia, MSPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月8日

最初の投稿 (実際)

2022年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月8日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RiphahB Muhammad Makhdoom

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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