機能運動スクリーンテストの再現性
2023年9月5日 更新者：Guillaume GALLIOU、Pole Sante Grace de Dieu
ノルマンディーのアマチュア ラグビー選手における機能運動スクリーン テストの再現性
この研究の主な目的は、アマチュア ラグビー プレーヤーの評価ツールとしての FMS テストの評価者間および評価者内の再現性を判断することです。
この研究の第 2 の目的は、アマチュア ラグビー選手のスポーツ シーズン中に起こりうる怪我を検出するための予測ツールとしての FMS テストの能力を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ラグビーはフランスで非常に人気のあるスポーツで、30 万人以上が解雇されています。
2023 年のワールドカップはフランスで開催され、「XV de France」チームを中心に生み出される熱意を考慮して、多数の新しいプレーヤーが登場します。
しかし、フランスのラグビー連盟の適応にもかかわらず、このスポーツには多くの怪我があります.
これらのアマチュア プレーヤーの負傷は、クラブ内でのパフォーマンスにハンディキャップを与え (負傷したプレーヤーは、将来的に負傷しやすくなります)、個人的および職業的生活に影響を与えます。
これを念頭に置いて、起こりうる傷の予測ツールを持つことが望ましいでしょう。
このために、Agullo等。は、以前の研究「アマチュア ラグビー選手における機能運動スクリーン (FMS) テストの再現性」(ID-RCB: 2018-A03490-55) で、他のスポーツ (ホッケーまたはアメリカンフットボール）。
FMS は、可動性と安定性を組み合わせた 7 つのいわゆる動きの基本に基づいて、被験者の全体的な評価を提供し、個人の欠陥を評価することを可能にします。その後、予防計画が対象に適応されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
61
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- PSLA GDD
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～51年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
募集対象は、18歳から55歳までのラグビー選手で、「アマチュア」「シニア」のカテゴリーでプレーしている、またはプレーした経験のある選手です。
説明
包含基準:
- 「アマチュア」「シニア」部門のラグビー選手
- FMS テスト評価から 1 週間以内に試合ができる必要があります。
除外基準:
- 男性の場合は「フェデラル 3」部門、女性の場合は「フェデラル 1」部門を超えて進化している、または進化したプレーヤー
- 妊娠中および授乳中の女性
- 緊急事態にある人々
- ご本人の同意が得られない方（後見人含む）
- -別の研究にすでに関与している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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実験する
ハードル ステップ ディープ スクワット インライン ランジ ショルダー クリアリング アクティブ ストレート レッグ レイズ トランク スタビリティ プッシュアップ ロータリー スタビリティ 脊椎伸展検査 脊椎屈曲検査
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ボランティアの被験者は、調査員の要請により、7つの動きで構成されるFMSテストを実行する必要がありました。スクワット、ハードルの交差、ラインランジ、まっすぐな脚でのアクティブな挙上、可動性に関する動きです。肩の回転安定性評価運動と体幹安定性評価運動です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能運動画面
時間枠：1年
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データとのクラス内相関係数: 評価者 1 と評価者 2 の間の FMS スコア
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能運動画面
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ファンクショナル ムーブメント スクリーン (FMS) は、ラグビーにおける怪我のリスクをスクリーニングするための評価ツールとして使用されます。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2023年5月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月7日
最初の投稿 (実際)
2022年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。