Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Reproducibilidad de la prueba de pantalla de movimiento funcional

5 de septiembre de 2023 actualizado por: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu

Reproducibilidad de la prueba de pantalla de movimiento funcional en el jugador de rugby amateur de Normandía

El objetivo principal del estudio es determinar la reproducibilidad interevaluador e intraevaluador del test FMS como herramienta de evaluación en jugadores amateurs de rugby.

El objetivo secundario del estudio es evaluar las capacidades del test FMS como herramienta predictiva para detectar posibles lesiones durante una temporada deportiva en jugadores amateurs de rugby.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El rugby es un deporte muy popular en Francia, ya que cuenta con más de 300.000 despedidos. La Copa del Mundo de 2023 se llevará a cabo en Francia, y en vista del entusiasmo que se crea en torno al equipo "XV de France", habrá una gran cantidad de nuevos jugadores. Sin embargo, hay muchas lesiones en este deporte, a pesar de las adaptaciones de la Federación Francesa de Rugby. Las lesiones de estos jugadores aficionados perjudicarán su rendimiento dentro de su club (un jugador lesionado se lesionará más fácilmente en el futuro) y tendrán un impacto en su vida personal y profesional. En este sentido, sería deseable disponer de una herramienta predictiva de posibles heridas. Para ello, Agullo et al. había en el estudio anterior "Reproducibilidad del test Functional Movement Screen (FMS) en el jugador amateur de Rugby" (ID-RCB: 2018-A03490-55) seleccionó esta herramienta ya evaluada en el contexto de la predicción de lesiones en otros deportes (hockey o Fútbol americano). El FMS ofrece una evaluación global de la materia, basada en siete llamados fundamentos de los movimientos, que combinan movilidad y estabilidad, lo que permite evaluar las deficiencias del individuo; luego se adaptará un plan de prevención al tema.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

61

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14000
        • PSLA GDD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos reclutados son jugadores de rugby de 18 a 55 años, que jueguen o hayan jugado en las categorías "Amateur" y "Senior".

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de rugby en las categorías "Amateur" y "Senior"
  • Debe poder jugar un partido dentro de una semana de la evaluación de la prueba FMS.

Criterio de exclusión:

  • jugadores que evolucionan o han evolucionado más allá de la división "Federal 3" para hombres o "Federal 1" para mujeres
  • Mujeres embarazadas y lactantes
  • Personas en una situación de emergencia.
  • Personas incapaces de dar su consentimiento (incluidas las personas bajo tutela)
  • Pacientes que ya participan en otro estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experimentar
Pasos con vallas Sentadillas profundas Estocadas en línea Despeje de hombros Elevación activa de la pierna estirada Lagartija Estabilidad del tronco Estabilidad rotatoria Examen de extensión de la columna Examen de flexión de la columna
Los sujetos voluntarios debían realizar el test FMS a petición del investigador, que consta de siete movimientos: la sentadilla, el cruce de vallas, la estocada en línea, la elevación activa con la pierna estirada, un movimiento relativo a la movilidad de los hombros, un movimiento de evaluación de la estabilidad rotacional y un movimiento de evaluación de la estabilidad central.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de movimiento funcional
Periodo de tiempo: 1 año
Coeficiente de correlación intraclase con datos: puntuación FMS entre el evaluador uno y el evaluador dos
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de movimiento funcional
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
La Prueba de movimiento funcional (FMS) se utilizará como una herramienta de evaluación para detectar el riesgo de lesiones en el rugby.
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20220101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir