Toiminnallisen liikenäytön testin toistettavuus
tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu
Funktionaalisen liikkeen näyttötestin toistettavuus Normandian amatöörirugbysoittimessa
Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää FMS-testin arvioijien välinen ja arvioijien välinen toistettavuus amatöörirugby-pelaajien arviointityökaluna.
Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida FMS-testin kykyjä ennakoivana työkaluna mahdollisten loukkaantumisten havaitsemiseksi urheilukauden aikana amatöörirugbyn pelaajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rugby on erittäin suosittu urheilulaji Ranskassa, koska sillä on yli 300 000 irtisanottua.
Vuoden 2023 MM-kisat pelataan Ranskassa, ja "XV de France" -joukkueen ympärille syntyvän innostuksen vuoksi mukaan tulee suuri määrä uusia pelaajia.
Kuitenkin tässä urheilussa on monia loukkaantumisia huolimatta Ranskan rugbyliiton mukautuksista.
Näiden amatööripelaajien vammat heikentävät heidän suorituskykyään seurassaan (loukkaantunut pelaaja loukkaantuu helpommin tulevaisuudessa) ja vaikuttavat heidän henkilökohtaiseen ja ammatilliseen elämäänsä.
Tätä silmällä pitäen olisi toivottavaa, että olisi olemassa ennakoiva työkalu mahdollisille haavoille.
Tätä varten Agullo et ai. oli edellisessä tutkimuksessa "Funktionaalisen liikenäytön (FMS) toistettavuus amatöörirugby-pelaajassa" (ID-RCB: 2018-A03490-55) valinnut tämän työkalun, joka on jo arvioitu muissa lajeissa (jääkiekko tai Amerikkalainen jalkapallo).
FMS tarjoaa kokonaisarvioinnin aiheesta, joka perustuu seitsemään ns. liikkeen perusteisiin yhdistäen liikkuvuuden ja vakauden, mikä mahdollistaa yksilön puutteiden arvioinnin; ennaltaehkäisysuunnitelma mukautetaan sitten aiheeseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- PSLA GDD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoidut aiheet ovat 18-55-vuotiaita rugby-pelaajia, jotka pelaavat tai ovat pelanneet luokissa "Amatööri" ja "Senior".
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rugby-pelaajat luokissa "Amateur" ja "Senior".
- Täytyy pystyä pelaamaan ottelu viikon sisällä FMS-testin arvioinnista.
Poissulkemiskriteerit:
- pelaajat, jotka kehittyvät tai ovat kehittyneet yli "Federal 3" -divisioonan miesten tai "Federal 1" -divisioonan naisille
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
- Ihmiset hätätilanteessa
- Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan suostumustaan (mukaan lukien huoltajat)
- Potilaat, jotka ovat jo mukana toisessa tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeile
Estoaskelmat Syvät kyykkyt rivissä rynnäykset Olkapään puhdistaminen Aktiivinen suorien jalkojen nosto Vartalon vakautta tukeva punnerrus Pyörivä vakaus Selkärangan ojennustutkimus Selkärangan taivutuskoe
|
Vapaaehtoisten koehenkilöiden oli suoritettava tutkijan pyynnöstä FMS-testi, joka koostuu seitsemästä liikkeestä: kyykky, esteen ylittäminen, linjasyöttö, aktiivinen nousu suoralla jalalla, liikkuvuutta koskeva liike. hartioiden, pyörivän vakauden arviointiliikkeen ja ydinvakauden arviointiliikkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen liikenäyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Luokansisäinen korrelaatiokerroin tietojen kanssa: FMS-pisteet arvioijan yksi ja arvioijan kaksi välillä
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen liikenäyttö
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Functional Movement Screen (FMS) -näyttöä käytetään arviointityökaluna loukkaantumisriskin seulomiseen rugbyssä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 10. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20220101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .