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Riproducibilità del Functional Movement Screen Test

5 settembre 2023 aggiornato da: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu

Riproducibilità dello Screen Test del movimento funzionale nel giocatore di rugby dilettante della Normandia

L'obiettivo principale dello studio è determinare la riproducibilità inter-valutatore e intra-valutatore del test FMS come strumento di valutazione nei giocatori dilettanti di rugby.

L'obiettivo secondario dello studio è valutare le capacità del test FMS come strumento predittivo per rilevare possibili infortuni durante una stagione sportiva in giocatori dilettanti di rugby.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il rugby è uno sport molto popolare in Francia, poiché conta più di 300.000 licenziamenti. La Coppa del Mondo 2023 si svolgerà in Francia, e visto l'entusiasmo che si crea intorno alla squadra "XV de France", ci sarà un gran numero di nuovi giocatori. Eppure ci sono molti infortuni in questo sport, nonostante gli adattamenti della Federazione francese di rugby. Gli infortuni di questi giocatori dilettanti limiteranno le loro prestazioni all'interno del loro club (un giocatore infortunato si infortuna più facilmente in futuro) e avranno un impatto sulla loro vita personale e professionale. Con questo in mente, sarebbe auspicabile disporre di uno strumento predittivo per possibili ferite. Per questo, Agullo et al. aveva nel precedente studio "Reproducibility of the Functional Movement Screen (FMS) test in the amateur Rugby player" (ID-RCB: 2018-A03490-55) ha selezionato questo strumento già valutato nel contesto della previsione infortuni in altri sport (hockey o Football americano). Il FMS offre una valutazione complessiva del soggetto, basata su sette cosiddetti movimenti fondamentali, che uniscono mobilità e stabilità, consentendo di valutare le carenze dell'individuo; un piano di prevenzione sarà poi adattato al soggetto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Caen, Francia, 14000
        • PSLA GDD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 53 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti reclutati sono rugbisti di età compresa tra i 18 ei 55 anni, che giocano o hanno giocato nelle categorie “Amateur” e “Senior”.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di rugby nelle categorie "Amateur" e "Senior".
  • Deve essere in grado di giocare una partita entro una settimana dalla valutazione del test FMS.

Criteri di esclusione:

  • giocatori che si sono evoluti o si sono evoluti oltre la divisione "Federal 3" per gli uomini o "Federal 1" per le donne
  • Donne in gravidanza e allattamento
  • Persone in una situazione di emergenza
  • Persone impossibilitate a prestare il proprio consenso (comprese le persone sotto tutela)
  • Pazienti già coinvolti in un altro studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sperimenta
Passi con ostacoli Squat profondi Affondi in linea Schiarimento della spalla Sollevamento attivo della gamba dritta Stabilità del tronco Push-up Stabilità rotatoria Esame dell'estensione della colonna vertebrale Esame della flessione della colonna vertebrale
Altro: schermo di movimento funzionale
I soggetti volontari hanno dovuto eseguire il test FMS su richiesta dello sperimentatore, che si compone di sette movimenti: lo squat, l'attraversamento dell'ostacolo, l'affondo in linea, l'elevazione attiva con la gamba tesa, un movimento riguardante la mobilità delle spalle, un movimento di valutazione della stabilità rotazionale e un movimento di valutazione della stabilità del core.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo di movimento funzionale
Lasso di tempo: 1 anno
Coefficiente di correlazione intraclasse con i dati: punteggio FMS tra il valutatore uno e il valutatore due
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo di movimento funzionale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il Functional Movement Screen (FMS) sarà utilizzato come strumento di valutazione per valutare il rischio di infortuni nel rugby
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pole Sante Grace de Dieu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20220101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo del dolore locomotore

Prove cliniche su schermo di movimento funzionale

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