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功能运动屏幕测试的可重复性

2023年9月5日 更新者:Guillaume GALLIOU、Pole Sante Grace de Dieu

诺曼底业余橄榄球运动员功能性运动屏幕测试的再现性

该研究的主要目的是确定 FMS 测试作为业余橄榄球运动员评估工具的评估者间和评估者内的可重复性。

该研究的第二个目标是评估 FMS 测试作为一种预测工具的能力,用于检测业余橄榄球运动员在运动赛季期间可能受伤的情况。

研究概览

地位

完全的

详细说明

橄榄球在法国是一项非常受欢迎的运动,至今已有超过 300,000 人被解雇。 2023 年世界杯将在法国举行,鉴于“XV de France”球队所产生的热情,将会有大量新球员加入。 然而,尽管法国橄榄球联合会进行了改编,但这项运动仍有很多伤病。 这些业余球员的伤病会影响他们在俱乐部的表现(受伤的球员将来更容易受伤),并对他们的个人和职业生活产生影响。 考虑到这一点,希望有一个预测可能受伤的工具。 为此,Agullo 等人。在之前的研究“业余橄榄球运动员的功能运动屏幕 (FMS) 测试的再现性”(ID-RCB: 2018-A03490-55) 中选择了这个工具,该工具已经在其他运动(曲棍球或美式足球)。 FMS 基于七项所谓的运动基础知识,结合灵活性和稳定性,对受试者进行全面评估,从而可以评估个人的缺陷;然后将针对该主题调整预防计划。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

61

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Caen、法国、14000
        • PSLA GDD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 53年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

招募的对象是年龄在 18 至 55 岁之间的橄榄球运动员,他们正在或曾经参加过“业余”和“高级”类别的比赛。

描述

纳入标准:

  • “业余”和“高级”类别的橄榄球运动员
  • 必须能够在 FMS 测试评估的一周内参加比赛。

排除标准:

  • 球员发展或已经发展超过男性的“联邦 3”组或女性的“联邦 1”组
  • 孕妇和哺乳期妇女
  • 紧急情况下的人
  • 无法表示同意的人(包括被监护人)
  • 已经参与另一项研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验
跨栏步 深蹲 直线弓步 肩部清理 主动直腿抬高 躯干稳定性俯卧撑 旋转稳定性 脊柱伸展检查 脊柱屈曲检查
志愿者受试者必须在研究者的要求下进行 FMS 测试,该测试由七个动作组成:下蹲、跨栏、直线弓步、直腿主动抬高、一个关于活动能力的动作肩部、旋转稳定性评估运动和核心稳定性评估运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能运动屏
大体时间:1年
与数据的类内相关系数:评分者一和评分者二之间的 FMS 分数
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能运动屏
大体时间:通过学习完成,平均1年
功能性运动筛查 (FMS) 将用作筛查橄榄球运动受伤风险的评估工具
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月31日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月7日

首次发布 (实际的)

2022年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 20220101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

运动性疼痛障碍的临床试验

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    完全的
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