Reproductibilité du test d'écran de mouvement fonctionnel
5 septembre 2023 mis à jour par: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu
Reproductibilité du Functional Movement Screen Test chez le rugbyman amateur normand
L'objectif principal de l'étude est de déterminer la reproductibilité inter-évaluateur et intra-évaluateur du test FMS comme outil d'évaluation chez les rugbymen amateurs.
L'objectif secondaire de l'étude est d'évaluer les capacités du test FMS comme outil prédictif de détection d'éventuelles blessures lors d'une saison sportive chez les rugbymen amateurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le rugby est un sport très populaire en France, puisqu'il compte plus de 300 000 licenciés.
La Coupe du monde 2023 se déroulera en France, et au vu de l'engouement qui se crée autour de l'équipe du "XV de France", il y aura un grand nombre de nouveaux joueurs.
Pourtant, les blessures sont nombreuses dans ce sport, malgré les adaptations de la Fédération française de rugby.
Les blessures de ces joueurs amateurs vont handicaper leurs performances au sein de leur club (un joueur blessé se blessera plus facilement à l'avenir) et impacter leur vie personnelle et professionnelle.
Dans cette optique, il serait souhaitable de disposer d'un outil prédictif d'éventuelles blessures.
Pour cela, Agullo et al. avait dans la précédente étude "Reproducibility of the Functional Movement Screen (FMS) test in the amateur Rugby player" (ID-RCB : 2018-A03490-55) avait sélectionné cet outil déjà évalué dans le cadre de prédiction de blessures dans d'autres sports (hockey ou Football américain).
Le FMS propose une évaluation globale de la matière, basée sur sept fondamentaux dits mouvements, alliant mobilité et stabilité, permettant d'évaluer les carences de l'individu ; un plan de prévention sera alors adapté au sujet.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
61
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- PSLA GDD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 51 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets recrutés sont des rugbymen âgés de 18 à 55 ans, jouant ou ayant joué dans les catégories "Amateur" et "Senior".
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de rugby dans les catégories "Amateur" et "Senior"
- Doit être capable de jouer un match dans la semaine suivant l'évaluation du test FMS.
Critère d'exclusion:
- joueurs évoluant ou ayant évolué au-delà de la division « Fédérale 3 » pour les hommes ou « Fédérale 1 » pour les femmes
- Femmes enceintes et allaitantes
- Les personnes en situation d'urgence
- Les personnes incapables de donner leur consentement (y compris les personnes sous tutelle)
- Patients déjà impliqués dans une autre étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimenter
Pas de haies Squats profonds Fentes en ligne Dégagement des épaules Élévation active de la jambe droite Pompes de stabilité du tronc Stabilité rotative Examen d'extension de la colonne vertébrale Examen de flexion de la colonne vertébrale
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Les sujets volontaires devaient effectuer le test FMS à la demande de l'investigateur, qui est composé de sept mouvements : le squat, le franchissement de l'obstacle, la fente en ligne, l'élévation active avec la jambe tendue, un mouvement concernant la mobilité des épaules, un mouvement d'évaluation de la stabilité rotationnelle et un mouvement d'évaluation de la stabilité du tronc.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Écran de mouvement fonctionnel
Délai: 1 année
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Coefficient de corrélation intraclasse avec les données : score FMS entre l'évaluateur un et l'évaluateur deux
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1 année
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Écran de mouvement fonctionnel
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Le Functional Movement Screen (FMS) sera utilisé comme outil d'évaluation pour dépister le risque de blessure au rugby
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2022
Première publication (Réel)
10 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20220101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .