Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reproducerbarhed af Functional Movement Screen Test

5. september 2023 opdateret af: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu

Reproducerbarhed af den funktionelle bevægelsesskærmtest i Normandy Amateur Rugby Player

Hovedformålet med undersøgelsen er at bestemme inter-evaluator- og intra-evaluator-reproducerbarheden af ​​FMS-testen som et evalueringsværktøj hos amatør-rugbyspillere.

Det sekundære formål med undersøgelsen er at evaluere FMS-testens evner som et forudsigelsesværktøj til at opdage mulige skader under en sportssæson hos amatørrugbyspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rugby er en meget populær sport i Frankrig, da den har mere end 300.000 afviste. VM 2023 finder sted i Frankrig, og i lyset af den entusiasme, der skabes omkring "XV de France"-holdet, vil der være et stort antal nye spillere. Alligevel er der mange skader i denne sport, på trods af tilpasningerne af det franske rugbyforbund. Disse amatørspilleres skader vil hæmme deres præstationer i deres klub (en skadet spiller vil lettere blive skadet i fremtiden) og har en indvirkning på deres personlige og professionelle liv. Med dette in mente ville det være ønskeligt at have et forudsigelsesværktøj til mulige sår. Til dette har Agullo et al. havde i den tidligere undersøgelse "Reproducibility of the Functional Movement Screen (FMS) test i amatør-rugbyspilleren" (ID-RCB: 2018-A03490-55) valgt dette værktøj, der allerede er evalueret i sammenhæng med forudsigelse af skader i andre sportsgrene (hockey eller Amerikansk fodbold). FMS tilbyder en samlet vurdering af emnet, baseret på syv såkaldte bevægelsesfundamentaler, der kombinerer mobilitet og stabilitet, hvilket gør det muligt at vurdere den enkeltes mangler; en forebyggelsesplan vil herefter blive tilpasset emnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

61

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig, 14000
        • PSLA GDD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emnerne, der rekrutteres, er rugbyspillere i alderen 18 til 55, der spiller eller har spillet i kategorierne "Amatør" og "Senior".

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rugbyspillere i kategorierne "Amatør" og "Senior".
  • Skal kunne spille en kamp inden for en uge efter FMS-testevalueringen.

Ekskluderingskriterier:

  • spillere, der udvikler sig eller har udviklet sig ud over "Federal 3" divisionen for mænd eller "Federal 1" for kvinder
  • Gravide og ammende kvinder
  • Mennesker i en nødsituation
  • Personer, der ikke er i stand til at give deres samtykke (inklusive personer under værgemål)
  • Patienter, der allerede er involveret i en anden undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimenter
Hækketrin Dybe squats Inline lunges Skulder Clearing Aktiv lige ben hævning Trunk stabilitet pushup Rotationsstabilitet Spinal ekstension undersøgelse
Andet: funktionel bevægelsesskærm
De frivillige forsøgspersoner skulle udføre FMS-testen på opfordring fra investigator, som består af syv bevægelser: squat, krydsning af forhindring, linjeudfald, den aktive elevation med det lige ben, en bevægelse vedrørende mobiliteten af skuldrene, en rotationsstabilitetsvurderingsbevægelse og en kernestabilitetsvurderingsbevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel bevægelsesskærm
Tidsramme: 1 år
Intraklasse-korrelationskoefficient med data: FMS-score mellem bedømmer en og bedømmer to
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel bevægelsesskærm
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Functional Movement Screen (FMS) vil blive brugt som et vurderingsværktøj til at screene risikoen for skader i rugby
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pole Sante Grace de Dieu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2022

Først opslået (Faktiske)

10. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20220101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsessmerter

Kliniske forsøg med funktionel bevægelsesskærm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner