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Reproduzierbarkeit des Functional Movement Screen Tests

5. September 2023 aktualisiert von: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu

Reproduzierbarkeit des Funktionsbewegungs-Bildschirmtests beim Amateur-Rugbyspieler in der Normandie

Das Hauptziel der Studie ist die Bestimmung der Inter-Evaluator- und Intra-Evaluator-Reproduzierbarkeit des FMS-Tests als Bewertungsinstrument bei Amateur-Rugbyspielern.

Das sekundäre Ziel der Studie ist es, die Fähigkeiten des FMS-Tests als prädiktives Instrument zur Erkennung möglicher Verletzungen während einer Sportsaison bei Amateur-Rugbyspielern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rugby ist ein sehr beliebter Sport in Frankreich, da es mehr als 300.000 entlassen hat. Die Weltmeisterschaft 2023 findet in Frankreich statt, und angesichts der Begeisterung, die rund um das Team „XV de France“ entsteht, wird es viele neue Spieler geben. Trotz der Anpassungen des französischen Rugby-Verbands gibt es in diesem Sport viele Verletzungen. Die Verletzungen dieser Amateurspieler werden ihre Leistung in ihrem Verein beeinträchtigen (ein verletzter Spieler wird in Zukunft leichter verletzt) ​​und sich auf ihr persönliches und berufliches Leben auswirken. Vor diesem Hintergrund wäre es wünschenswert, ein Vorhersagewerkzeug für mögliche Wunden zu haben. Agullo et al. hatte in der vorangegangenen Studie „Reproducibility of the Functional Movement Screen (FMS) test in the amateur Rugby player“ (ID-RCB: 2018-A03490-55) dieses Tool bereits im Rahmen der Vorhersage von Verletzungen in anderen Sportarten (Hockey bzw American-Football). Die FMS bietet eine Gesamteinschätzung des Themas, basierend auf sieben sogenannten Bewegungsgrundlagen, die Beweglichkeit und Stabilität verbinden und so individuelle Defizite einschätzen können; Anschließend wird ein dem Thema angepasster Präventionsplan erstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die rekrutierten Probanden sind Rugbyspieler im Alter von 18 bis 55 Jahren, die in den Kategorien „Amateur“ und „Senior“ spielen oder gespielt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rugbyspieler in den Kategorien „Amateur“ und „Senior“.
  • Muss in der Lage sein, ein Match innerhalb einer Woche nach der FMS-Testauswertung zu spielen.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler, die sich über die Division „Federal 3“ für Männer oder „Federal 1“ für Frauen hinaus entwickelt haben oder entwickelt haben
  • Schwangere und stillende Frauen
  • Menschen in einer Notsituation
  • Personen, die ihre Zustimmung nicht erteilen können (einschließlich Personen unter Vormundschaft)
  • Patienten, die bereits an einer anderen Studie teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Experiment
Hürdenschritte Tiefe Kniebeugen Inline Ausfallschritte Schulterreinigung Aktives Anheben der geraden Beine Rumpfstabilität Liegestütze Rotationsstabilität Prüfung der Wirbelsäulendehnung Prüfung der Wirbelsäulenbeugung
Sonstiges: funktioneller Bewegungsbildschirm
Die freiwilligen Probanden mussten auf Wunsch des Untersuchers den FMS-Test durchführen, der aus sieben Bewegungen besteht: der Kniebeuge, dem Überqueren der Hürde, dem Ausfallschritt, dem aktiven Heben mit dem gestreckten Bein, einer Bewegung, die die Beweglichkeit betrifft der Schultern, eine Rotationsbewegung zur Stabilitätsbewertung und eine Bewegung zur Stabilitätsbewertung der Körpermitte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionaler Bewegungsbildschirm
Zeitfenster: 1 Jahr
Korrelationskoeffizient innerhalb der Klasse mit Daten: FMS-Score zwischen Bewerter eins und Bewerter zwei
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionaler Bewegungsbildschirm
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der Functional Movement Screen (FMS) wird als Bewertungsinstrument verwendet, um das Verletzungsrisiko beim Rugby zu überprüfen
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pole Sante Grace de Dieu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20220101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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