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Reprodutibilidade do teste de tela de movimento funcional

5 de setembro de 2023 atualizado por: Guillaume GALLIOU, Pole Sante Grace de Dieu

Reprodutibilidade do Functional Movement Screen Test no Normandy Amateur Rugby Player

O principal objetivo do estudo é determinar a reprodutibilidade interavaliador e intraavaliador do teste FMS como ferramenta de avaliação em jogadores amadores de rugby.

O objetivo secundário do estudo é avaliar as habilidades do teste FMS como ferramenta preditiva para detectar possíveis lesões durante uma temporada esportiva em jogadores amadores de rugby.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Rugby é um esporte muito popular na França, já que tem mais de 300.000 dispensados. O Mundial de 2023 vai decorrer em França, e face ao entusiasmo que se cria em torno da equipa "XV de France", haverá um grande número de novos jogadores. No entanto, existem muitas lesões neste esporte, apesar das adaptações da Federação Francesa de Rugby. As lesões destes jogadores amadores irão condicionar o seu desempenho dentro do seu clube (um jogador lesionado irá lesionar-se mais facilmente no futuro) e terão impacto na sua vida pessoal e profissional. Com isso em mente, seria desejável ter uma ferramenta preditiva para possíveis feridas. Para isso, Agullo et al. tinha no estudo anterior "Reprodutibilidade do teste Functional Movement Screen (FMS) no jogador amador de Rugby" (ID-RCB: 2018-A03490-55) selecionou esta ferramenta já avaliada no contexto de previsão de lesões em outros esportes (hóquei ou Futebol americano). O FMS oferece uma avaliação global do sujeito, baseada nos sete chamados fundamentos do movimento, combinando mobilidade e estabilidade, possibilitando avaliar as deficiências do indivíduo; um plano de prevenção será então adaptado ao assunto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Caen, França, 14000
        • PSLA GDD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 53 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos recrutados são jogadores de rugby com idades compreendidas entre os 18 e os 55 anos, que joguem ou tenham jogado nas categorias “Amador” e “Sénior”.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de Rugby nas categorias "Amador" e "Sênior"
  • Deve ser capaz de jogar uma partida dentro de uma semana da avaliação do teste FMS.

Critério de exclusão:

  • jogadores evoluindo ou tendo evoluído além da divisão "Federal 3" para homens ou "Federal 1" para mulheres
  • Mulheres grávidas e lactantes
  • Pessoas em situação de emergência
  • Pessoas incapazes de dar o seu consentimento (incluindo pessoas sob tutela)
  • Pacientes já envolvidos em outro estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Experimentar
Passos na barreira Agachamento profundo Afundo alinhado Ombro Clareamento Elevação ativa da perna reta Flexão de estabilidade do tronco Estabilidade rotativa Exame de extensão da coluna Exame de flexão da coluna
Outro: tela de movimento funcional
Os sujeitos voluntários tiveram que realizar o teste FMS a pedido do investigador, que é composto por sete movimentos: o agachamento, a travessia da barreira, a estocada na linha, a elevação ativa com a perna estendida, um movimento relativo à mobilidade dos ombros, um movimento de avaliação da estabilidade rotacional e um movimento de avaliação da estabilidade do core.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tela de Movimento Funcional
Prazo: 1 ano
Coeficiente de correlação intraclasse com dados: pontuação FMS entre o avaliador um e o avaliador dois
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tela de Movimento Funcional
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A Functional Movement Screen (FMS) será usada como uma ferramenta de avaliação para rastrear o risco de lesões no rugby
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pole Sante Grace de Dieu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20220101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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